Главная » Полезно знать » Синдром Жильбера – что это такое, описание и анализ крови на выявление, способы терапии и диета

Синдром Жильбера – что это такое, описание и анализ крови на выявление, способы терапии и диета

Синдром Жильбера – что это такое, описание и анализ крови на выявление, способы терапии и диета

Лечение синдрома жильбера

Содержание

  • Синдром Жильбера: обзор 4-х групп препаратов для лечения, а таже о причинах, симптомах и диагностике
    • Причины
    • Симптомы синдрома Жильбера
    • Лечение синдрома Жильбера — возможно ли?
    • Диета
    • Заключение
  • Причины, диагностика и способы терапии синдрома Жильбера
    • Причины и факторы риска
    • Какие тесты проводят для выявления заболевания?
    • Осложнения и последствия
    • Традиционная терапия синдрома Жильбера
    • Лечение народными средствами
    • Эффективные отвары при синдроме Жильбера
    • Образ жизни, режим и диетическое питание
  • Чем опасен синдром Жильбера и что это такое простыми словами?
    • Что это такое простыми словами?
    • Причины развития
    • Диагностика
    • Осложнения
    • Лечение синдрома Жильбера
    • Медикаментозное лечение
    • Ремиссия
    • Питание
    • Прогноз
    • Профилактика
  • Болезнь Жильбера: как лечить, диагностика, признаки, степени и стадии, сколько живут?
    • Что такое синдром Жильбера (негемолитическая семейная желтуха)?
    • Причины возникновения синдрома Жильбера
    • Клиническая классификация заболевания
    • Чем опасен синдрома Жильбера?
    • Симптомы и признаки болезни Жильбера
    • Методы диагностики болезни
    • Лечение медикаментами
    • Народная медицина
    • Диета и питание при синдроме Жильбера

Что такое болезнь Жильбера

Если печень работает правильно, она выступает в роли фильтра токсинов и прочих примесей, кроме того в ее юрисдикцию входит обработка белковых структур и углеводов, расщепление жиров.

Если говорить простыми словами что такое синдром Жильбера, то в этом случае утилизация билирубина происходит с нарушениями. Печень больного человека нейтрализует билирубин некорректно, что приводит к накоплению его в организме. Такое явление провоцирует возникновение различных патологических признаков.

Справка! Поскольку симптомов у синдрома Жильбера не много, большинство людей не рассматривают его как некую патологию, и узнают о неполадках в организме только после того, как анализ крови покажет завышенную концентрацию билирубина.

Наследуется патология по аутосомно-доминантному признаку, это значит, для рождения ребенка с синдромом Жильбера у одного из родителей в генном наборе должен иметься доминантный ген этой патологии. Таким образом, из-за изъяна в гене, ответственном за обменные процессы билирубина, и происходит развитие недуга.

Причины заболевания

Некоторое время заболевание может находиться в латентном состоянии, то есть никак клинически не проявляться, однако, рано или поздно недуг дает о себе знать. Как уже было сказано выше, чаще всего патология обнаруживается в детском возрасте, так как дети более эмоционально нестабильны, и у них часто возникают погрешности в питании. Что касается взрослых людей, клиническая картина недуга может проявиться за счет пагубных привычек, которые негативно влияют на работу печени.

Развитие заболевания провоцирует ряд факторов, среди которых можно выделить следующие:

  • неправильное питание – жирная пища, фастфуды, полуфабрикаты, острые блюда, голодание;
  • стрессовые ситуации – при эмоциональных перегрузках происходит активация патологического гена, в результате чего начинает проявляться клиническая картина болезни;
  • чрезмерные нагрузки физического характера;
  • серьезные травмы или операционные вмешательства;
  • сниженный иммунитет;
  • прием некоторых лекарственных средств – противосудорожные, антибиотики.

Важно! Чаще всего клиническую картину в детском возрасте дает прием Аспирина, который вообще считается противопоказанным для детей до 12 лет.

Клиническая картина

Фото 2Для синдрома Жильбера в период обострения характерны следующие признаки:

  • время от времен появляющаяся желтушность кожных покровов и склер глаз, причем склеры желтеют при незначительном повышении билирубина; желтизна может распространяться на кожу всего тела, но иногда могут желтеть отдельные части – ладони, стопы, подмышечные впадины, носогубный треугольник;
  • больной быстро устает;
  • ухудшается качество сна;
  • снижается аппетит;
  • вокруг век появляются бляшки желтого цвета – ксантелазмы;
  • усиливается потливость;
  • возникают диспепсические расстройства – запор, понос, тошнота, изжога;
  • в некоторых случаях пациент жалуется на головные и мышечные боли;
  • достаточно часто присутствует кожный зуд;
  • появляется ощущение тяжести или дискомфорта в правом подреберье.

Иногда наблюдается дрожание конечностей, головокружение, учащение сердцебиения, холодный пот, панические атаки и прочие нарушения в функциональности вегетативной нервной системы.

Примечательно, что треть больных не наблюдают подобных признаков во время обострения патологии, а в период ремиссии какие-либо признаки недуга у всех пациентов отсутствуют полностью.

Частота обострений индивидуальна – у кого-то обострения могут наблюдаться несколько раз в год, а кого-то один раз в несколько лет. Это зависит от образа жизни человека – его физических нагрузок, питания и так далее. Чаще всего обострения наблюдаются в осенне-весенний период, и при отсутствии лечения могут продолжаться около 2 недель.

Надо сказать, что хроническое течение патологии откладывает отпечаток на характер человека, появляется раздражительность, замкнутость, социопатия, плаксивость, в некоторых случаях агрессивность. Это связано с дискомфортными состояниями во время обострений, а также с психологическими травмами по поводу изменения цвета склеры глаз и кожных покровов.

Классификация заболевания

Синдром Жильбера может протекать в 2 формах, которое схожи, но все-таки имеют некоторые отличия. Классификация базируется на интенсивности непрямой гипербилирубинемии:

  • снижение выведения билирубина, при этом гемолиз эритроцитов не наблюдается;
  • наличие скрытого гемолиза с повышением билирубиновой концентрации в крови.

Чем опасен синдром Жильбера

Непосредственной опасности для жизни человека синдром Жильбера не представляет, поскольку не считается самостоятельной патологией, это скорее доброкачественное системное проявление. Поэтому какого-то наряженного или длительного лечения практически никогда не требуется. Говоря об опасности синдрома Жильбера можно сказать только о психологическом моменте. Пациенты с желтухой могут испытывать дискомфорт от подобного проявления, в результате чего может развиваться социофобия. Также патология опасна тем, что она передается по наследству, однако, треть людей страдают этим недугом в скрытой форме и даже не представляют о том, что являются его носителем.

Синдром Жильбера и беременность

Желтуха у беременных с синдромом Жильбера проявляется редко, это обусловлено уменьшением концентрации билирубина за счет активации фермента УДФГТ, что происходит в результате воздействия эстрогенов. Однако, беременная в обязательном порядке должна сообщить о своем заболевании гинекологу.

Как правило, во время беременности с синдромом Жильбера женщину могут беспокоить болевые ощущения в правом подреберье и общие интоксикационные симптомы – утомляемость, тошнота и так далее.

Важно! Синдром Жильбера при беременности не несет угрозы ни женщине, ни плоду.

Если во время вынашивания ребенка женщине необходимо лечение патологии, оно должно проводиться только под контролем специалиста. Пациентке могут быть назначены гепатопротекторы, витамины, желчегонные препараты. Чтобы избежать обострения в период беременности необходимо устранить все факторы, которые могут провоцировать возникновение желтухи. Наличие у ребенка синдром Жильбера – это не повод отказываться от профилактической вакцинации.

В любом возрасте диагноз синдром Жильбера имеет благоприятный прогноз. Повышенный уровень билирубина в крови у данный группы людей сохраняется пожизненно, однако, характер недуга доброкачественный, и прогрессирование изменений в печени не вызывает, а значит, на продолжительность жизни больного никак не влияет. Что касается профилактических мер, семейным парам, имеющим в анамнезе синдром Жильбера, и планирующим зачатие, необходимо пройти консультацию у генетика, чтобы тот оценил риск передачи данного синдрома по наследству.

Полезное видео

Кратко рассказывается о том, из-за чего появляется синдром Жильбера, и что с этим можно сделать.

Adblock
detector