Минздрав зарегистрировал новый препарат, купирующий развитие цитокинового шторма при COVID-19

Он препятствует образованию осложнений после ковида.

Минздрав зарегистрировал препарат для купирования тяжелых форм COVID-19.

«Амбервин Пульмо» препятствует образованию в легких и поступлению в кровоток цитокинов, в том числе провоцирующих тяжелое осложнение COVID-19 - цитокиновый шторм.

Информация об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств.Согласно инструкции, лекарство назначается при среднем и тяжелом течении болезни в составе комплексной терапии и может применяться в виде инъекций и ингаляций.

Не разрешено его применять детям и подросткам (до 18 лет), беременным и во время грудного вскармливания.

По данным госреестра клинических исследований, первая фаза испытаний препарата закончилась в сентябре 2021 года. Третью фазу испытаний планируют завершить в конце 2022 года.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.