Главная » Полезно знать » Гемолитическая анемия наследственная и приобретенная - признаки и терапия

Гемолитическая анемия наследственная и приобретенная — признаки и терапия

Изображение для публикации не задано

Общая симптоматика

Анемия симптомы имеет как общие для всех видов, так и специфические, связанные с патогенезом. Среди общих признаков

  • быстрая утомляемость;

  • головокружения, слабость;

  • бледность слизистых и кожного покрова;

  • отсутствие аппетита или отвращение к еде;

  • сонливость и/или нарушение сна;

  • тахикардия;

  • головные боли;

  • изменения состава крови.

Симптомы по разновидностям

Специфическая анемия причины может иметь различные и в зависимости от патогенеза отличаться наличием особых проявлений.

Гемолитическая анемия

Наследственная или приобретенная гемолитическая анемия характеризуется отставанием образования эритроцитов взамен разрушенных. Признаки анемии этого вида – желтуха, увеличение печени, селезенки, моча цвета мясных помоев.

Серповидноклеточная анемия – один из наследственных вариантов этой разновидности болезни. Диагностируется серповидноклеточная анемия по результатам анализа крови.

Дефицитная анемия

Это термин, объединяющий, несколько разновидностей анемических состояний, связанных с недостатком какого-либо элемента для кроветворения. Дефицитная анемия может возникнуть у любого человека. Признаки анемии этого типа зависят от того, в каком элементе организм испытывает недостаток.

Железодефицитная анемия (ЖДА) вызывается недостатком в организме железа, связанным с расстройством ЖКТ, беременностью, грудным вскармливанием, продолжительной кровопотерей. Железодефицитная анемия кроме обычных проявлений характеризуется наличием сидеропенического синдрома, который проявляется извращением вкуса (например, желанием есть мел), алебастровом цвете кожи, ломкости волос и ногтей. Железодефицитная анемия также сопровождается гипоксическим синдромом.

Гипохромная анемия – одна из форм ЖДА. Характеризуется гипохромная анемия снижением содержания гемоглобина в эритроцитах.

При дефиците В12 анемия называется В12-дефицитная, специфические признаки анемии этого типа – онемение конечностей, снижение рефлексов, затрудненное глотание.

Апластическая анемия

Апластическая анемия – патологическое состояние костного мозга. Апластическая анемия характеризуется снижением необходимого количества всех видов клеток крови в костном мозге.

Постгеморрагическая анемия

Развивается постгеморрагическая анемия вследствие кровопотерь. Острая форма наблюдается при кратковременной потере большого количества крови, хроническая – при длительных кровопотерях в небольших объемах.

Анемия у детей

Анемия у детей практически не отличается от того, как протекает анемия у взрослых. Детская анемия причины возникновения имеет те же, за исключением интенсивного роста и особого развития в период полового созревания. Анемия у детей кроме обычных проявлений выражается в частых простудных заболеваниях, ОРВИ.

Разделяют три степени анемии: легкую, среднюю и тяжелую, классификация проводится по содержанию в крови гемоглобина и эритроцитов. Анемия крови классифицируется также по другим признакам, которые используются врачами-клиницистами.

Лечение анемии в Центре hmt

В Центре hmt лечение анемии проводится по индивидуальному плану, который разрабатывается для каждого пациента. Основой для разработки плана служит точная диагностика анемии по ее генезу на основе клинического и биохимического анализа крови с индивидуально подобранным набором параметров из более 77 возможных. Для сравнения: обычный развернутый анализ крови включает до 20 параметров.

В зависимости от дефицита, который испытывает ваш организм для кроветворения, вам будут назначены нутрицевтики и пищевые добавки, восполняющие этот недостаток. Врач-диетолог тщательно подберет необходимую диету, исходя из потребностей вашего организма.

Анемия излечима при использовании прогрессивных методик hmt, главные особенности которых – индивидуальный подход к каждому пациенту и комплексная терапия всего организма, а не отдельных симптомов.