Главная » Полезно знать » Остеопетроз - что это: заболевание смертельный мрамор

Остеопетроз — что это: заболевание смертельный мрамор

Остеопетроз — что это: заболевание смертельный мрамор

1 ноября 2018 года состоится подведение итогов ​голосования на премию “Человек года”‌. Среди почетных претендентов есть особенный человек онкогематолог и трансплантолог — Полина Степенски. Профессор Степенски – одна из звезд медицины мировой величины, заведующая департаментом пересадки костного мозга и иммунотерапии клиники “Хадасса”. Примите участие в голосовании, помогите достойным кандидатам получить почетное званием “Человек Года”.

Должность: заведующая отделением Трансплантации костного мозга (ТКМ) и иммунотерапии у детей и взрослых – член Европейского комитета по ТКМ при не злокачественных заболеванияхСтаж : более 19 лет

“Наш ангел-хранитель” — так часто зовут пациенты доктора Полину. Ведь благодаря ее знаниям и мастерству были спасены десятки больных , от которых отказались в других клиниках. Под руководством профессора Степенски в “Хадассе” было проведено более 3 500 пересадок костного мозга, больше 1 200 из них – детям. За каждой такой пересадкой скрывается чья-то трагическая история и вновь обретенное счастье и здоровье. Среди маленьких пациентов доктора Полины есть настоящие герои — Ванюша Волахатюк, Кира, Таснин, Миша Кострубов, Кирюша, Диана, Паулина и многие-многие другие. Все эти малыши храбро сражались со своими смертельными недугами и смогли победить их благодаря доктору Полине.

Профессора Полину знает практически каждый родитель, столкнувшийся со смертельным диагнозом “остеопетроз” (смертельный мрамор). Помочь ребенку с таким редким диагнозом может только трансплантация костного мозга. В России это заболевание практически не лечат, однако у доктора Полины мраморята (как ласково зовут детей с остеопетрозом) получают шанс на долгую и полноценную жизнь. Именно к Полине Степенски российские фонды и благотворительные организации ежегодно направляют детей с редкими болезнями. В 2018 году трансплантолог Полина Степенски вошла в список лучших врачей Израиля, опубликованный журналом FORBES.

Сегодня доктор Полина номинирована на получение почетного звания “Человек Года”, голосование проходит на сайте http://golden.9tv.co.il/ до 1 ноября и в ваших силах выбрать по-настоящему достойного кандидата.

Содержание:

Признаки остеопетроза

Остеопетроз — врождённое заболевание, при котором наблюдаются увеличение плотности и ломкости костей, нарушение костномозгового кроветворения.

Различают злокачественное или доброкачественное течение заболевания.

Аутосомно-рецессивную (злокачественную) форму остеопетроза легко определить сразу после рождения по внешнему виду младенца. У детей наблюдается неестественно широкие скулы, широко посаженные глаза, широкие губы, развёрнутые наружу ноздри и вдавленный корень носа. Очень быстро у детей развиваются критическая анемия и гидроцефалия, увеличивается печень и селезёнки.

Еще недавно, ранняя форма Мраморной болезни считалась смертельной, мало какие дети доживали до 10 лет, и ни один ребёнок не отмечал своего совершеннолетия. На сегодня, единственным спасением для таких детей является трансплантация костного мозга, причём, чем раньше будет проведена операция, тем более благоприятный прогноз для пациента. В Израиле на лечении остеопетроза специализируется университетская клиника Хадасса, где накоплен большой опыт пересадки костного мозга при этой болезни.

Аутосомно-доминантная (доброкачественная) форма Мраморной болезни не имеет выраженных симптомов, и обычно диагностируется случайное время изучения рентгеновского снимка при переломе кости. Как правило, это происходит в подростковом возрасте.

Признаками доминантной Мраморной болезни могут быть:

• позднее прорезывание зубов;• неправильное развитие зубов;• патологическая склонность к кариесу;• частые переломы костей;• боли в костях.

Раннее выявление Мраморной болезни и применение комплексного лечения — с нормализацией питания, образа жизни, а также назначения кальцитриола или γ-интерферона — позволяют нормализовать деятельность остеокластов и, следовательно, притормозить процесс разрушения и уплотнения костной ткани. При отсутствии ожидаемого эффекта от медикаментозной терапии назначается проведение трансплантации костного мозга.

В целом, можно сказать, что если до недавнего времени прогноз для пациента зависел от формы заболевания, то сегодня гораздо важнее как можно раньше выявить остеопетроз и приступить к правильному лечению. Именно поэтому, родителям надо очень внимательно отнестись ко всем вышеперечисленным проявлениям болезни, тем более, если есть осложнённая наследственность.

Подробнее о онкогематологе и трансплантологе Полине Степенски:

Заведующая отделением ТКМ и иммунотерапии у детей и взрослыхЧлен Европейского комитета по ТКМ при не злокачественных заболеваниях

Специализация:

  • IPEX-синдром
  • бета-талассемия
  • серповидно-клеточная анемия
  • апластическая анемия
  • комбинированный иммунодефицит
  • синдром Вискотта-Олдрича
  • хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ)
  • адренолейкодистрофия
  • метахроматическая лейкодистрофия
  • мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера-Шейе)
  • альфа-маннозидоз
  • болезнь Краббе
  • синдром Оменна
  • синдром Костманна
  • конгенитальный дискератоз
  • синдром Швахмана-Даймонда
  • синдром Чедиака-Хигаси
  • хрящево-волосяная гипоплазия
  • аденозиндезаминазная недостаточность
  • синдром Ди Георга (Ди Джорджа)
  • недостаточность лейкоцитарной адгезии
  • ретикулярный дисгенез
  • аспартилглюкозаминурия
  • синдром ICF: NEMO синдром
  • мукополисахаридоз VII типа (синдром Слая)
  • мукополисахаридоз VI типа (синдром Марото-Лами)
  • глобоидноклеточная лейкодистрофия

ПОЛИНА СТЕПЕНСКИ — ОБРАЗОВАНИЕ, ТРЕНИНГИ И КУРСЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ

Полина Степенски получила высшее медицинское образование на медицинском факультете Еврейского университета в Иерусалиме (Израиль). По окончании учебы, окончила интернатуру и резидентуру в педиатрическом отделении МЦ Хадасса в кампусе на горе Скопус, после чего прошла специализацию по ТКМ в Университете Миннесоты (США) и в детском госпитале Грейт Ормонд Стрит (Лондон, Великобритания). Во время стажировки за границей профессор освоила самые совершенные на сегодняшний день методики ТКМ.

ПОЛИНА СТЕПЕНСКИ — СФЕРЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Профессор Степенски преподает на медицинском факультете Еврейского университета, занимается напряженной исследовательской деятельностью, является автором и соавтором более 90 научных работ.

ПОЛИНА СТЕПЕНСКИ — ЧЛЕНСТВО В ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ СООБЩЕСТВАХ

Израильская гематоонкологическая ассоциация;Европейское сообщество ТКМ;Американское сообщество ТКМ;Европейское иммунологическое сообщество;Европейское гематологическое сообщество.

НАГРАДЫ ЗА ПРОФЕССИОНАЛЬНУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПОЛИНЫ СТЕПЕНСКИ

  • Премия за вклад в исследовательскую деятельность от Еврейского университета (Иерусалим, Израиль);
  • Премия Европейского иммунологического сообщества за исследования в сфере иммунологии.

Профессор Полина Степенски — педиатр, ведущий гематоонколог, один из редчайших в мире специалистов по лечению редких (орфанных) заболеваний у детей с помощью пересадки стволовых клеток, в основном — трансплантации костного мозга (ТКМ). К началу 2018 года под руководством профессора Степенски в МЦ Хадасса было проведено более 3 500 пересадок костного мозга, больше 1 200 из них — детям.

Профессор Степенски помогла десяткам детей, страдавших от различных орфанных заболеваний, многих из них привезли из разных стран бывшего СССР. Помимо богатого опыта в области диагностики и лечения лейкозов и лимфом, профессор обладает уникальными знаниями и навыками, позволяющими диагностировать и лечить ряд не злокачественных редких генетических болезней у детей. Именно к Полине Степенски российские фонды и благотворительные организации ежегодно направляют множество детей с редкими болезнями, ради лечения у профессора в Интернете постоянно проходят сборы средстви благотворительные акции. Работе проф. степенски посвящены десятки телевизионных репортажей и статей на русском, английском, иврите и других языках.

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА В ИЗРАИЛЕ

В августе 2018 года отделение ТКМ клиники Хадасса стало первым в Израиле центром трансплантации костного мозга, получившим аккредитацию международного Объединенного Аккредитационного Комитета ISCT-EUROPE & EBMT (JACIE).

Международное признание отделения является вполне закономерным: к началу 2018 года в клинике было проведено более 3 500 пересадок костного мозга, больше 1 200 — детям. Уровень успеха при применении ТКМ превышает здесь все имеющиеся на сегодня стандарты. Недаром Интернет полон благодарственными отзывами родителей, детей которых спасли в Хадассе, среди них много представителей стран бывшего СНГ.На нашем сайте вы можете подробнее ознакомиться с некоторыми историями успешного лечения с помощью ТКМ в Хадассе: например, с рассказом о ребенке, прошедшем терапию хронического миелоидного лейкоза, или с историей о девочке, вылеченной от редкой генетической мутации.

В отделении работают уникальные специалисты, равных которым нет ни в Израиле, ни за рубежом.

К пересадке прибегают, когда собственные ткани изменены и не способны адекватно выполнять свои функции. Процедура позволяет:

  • заменить патологическую систему кроветворения здоровой (лимфомы, лейкемии, меланомы, миелодисплазии;
  • лечить онкологию путем повышения иммунного статуса организма;
  • восстановить процесс самоуничтожения патологических, злокачественных элементов активацией цитотоксинов и репарации;
  • привести в норму иммунный баланс, что помогает излечить пациентов с аутоиммунными, наследственными нарушениями (талассемия);
  • улучшить репарацию поврежденных нервных, мышечных клеток, что помогает повысить прогноз некоторых неврологических, нейромышечных патологий (болезнь Альцгеймера, Паркинсона).

В Израиле результативность этой процедуры при различных онкозаболеваниях продолжает изучаться. Нередко это единственный способ, способный продлить жизнь пациентов.

Процедура переноса стволовых клеток требует совместимого донорского материала и обеспечения условий для пациента, пока того будут готовить к манипуляции и после нее. В Израиле есть вся необходимая аппаратура, например система стерильного кондиционирования, которая была предложена исследователями медклиники и с успехом применяется во многих странах.

В Израиле усовершенствованы методы пересадки костного мозга (от близнеца, родственника, донора) и разработаны новые методики, позволяющие максимально снизить риск отторжения (аутологичная), об эффективности которых можно прочитать в отзывах наших пациентов.

Аутологичная и сингенная пересадка показывает 100 % совместимость, при использовании материала родственников показатель чуть меньше. Но даже при подборе донора у пациентов есть шансы на удачную операцию, которые составляют 40 %, хотя иногда приходится ждать 3 – 4 недели.

Отделение служит базой для проведения исследовательской работы, оно оснащено по последнему слову медицинской техники и имеет собственный банк донорских стволовых клеток, в котором проводят забор, сепарацию и подготовку биологического материала.

Использовано фото Сергея Мостовщикова.

Мраморная болезнь

Остеопетроз, или мраморная болезнь – это чрезвычайно редкое генетическое заболевание, с тяжелым течением и часто неблагоприятным прогнозом. Нередко эта патология приводит к летальному исходу, за что она получила еще одно название – «смертельный мрамор».

Мраморная болезнь поражает как мужчин, так и женщин, детей и стариков, не делая между ними различий. Она встречается среди каждой расы и национальности, на любом континенте.

Впервые об остеопетрозе упомянул в 1904 году врач Heinrich Albers-Schonberg – хирург и рентгенолог. Он описал его как диспластическое врожденное заболевание, при котором в большинстве костей скелета отмечается диффузный остеосклероз.

По мнению врачей, основной патологический процесс при синдроме Albers-Schonberg – преобладание и повышенная функция остеобластов на фоне сниженной активности остеокластов. При этом процессы синтеза в костях преобладают над распадом, костная ткань уплотняется и становится похожей на мрамор.

Однако это отражается на ее внутренней структуре, что приводит к избыточной хрупкости и частым переломам.

При остеопетрозе рост кости происходит в основном изнутри – эндокостально, заполняя ее внутреннюю полость. Следствием этого является постепенное сужение костномозгового пространства. Со временем костный мозг практически полностью вытесняется вновь образованной тканью.

Также разрастание костей приводит к выраженному сужению каналов зрительных нервов.

Точную причину развития «смертельного мрамора» до сих пор выяснить не удалось. В большинстве случаев это заболевание, которое передается по наследству, то есть носит семейный характер. Однако нельзя исключить и спорадические случаи, которые также имеют место.

Известны два варианта наследования этого синдрома – аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный.

В первом случае болезнь передается с вероятностью в 50–75%, однако ее проявления не такие серьезные и прогноз более благоприятный. Один из родителей обязательно имеет признаки заболевания различной степени выраженности. Пациенты живут достаточно долго, хотя качество их жизни страдает.

Во втором случае вероятность наследования 25%, оба родителя, как правило, являются носителями «неправильного» гена. Клинических проявлений заболевания не имеют. Аутосомно-рецессивный вариант протекает крайне тяжело. Патология развивается быстро и без лечения ребенок погибает вскоре после рождения.

Также выдвигались версии о связи этого синдрома с гиперфункцией паращитовидных желез и нарушении обмена витамина D, однако они не получили убедительных доказательств.

Проявления

Все клинические проявления мраморной болезни обусловлены гиперпродукцией костной ткани. К наиболее характерным симптомам остеопетроза относят:

  • Изменения со стороны крови.
  • Нарушения иммунитета.
  • Гепатоспленомегалия.
  • Костные патологии.
  • Проблемы слуха и зрения.
  • Нарушение развития.

Остеопетроз – чрезвычайно тяжелое заболевание, даже в случае доброкачественного варианта. Он практически всегда приводит к инвалидизации пациента.

Изменения со стороны крови

Так как костный мозг при остеопетрозе вытесняется патологически разросшейся тканью, это приводит к нарушениям кроветворения. Ведь именно этот орган отвечает за образование в организме эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Основной гематологический синдром при мраморной болезни – панцитопения. В анализе крови при лабораторном исследовании можно обнаружить следующие изменения:

  •  Анемию (снижение количества эритроцитов и гемоглобина).
  • Лейкопению (уменьшение содержания лейкоцитов).
  • Тромбоцитопению.

Клинически анемию можно заподозрить по бледным кожным покровам и светло-розовым слизистым. Кроме того, пациенты будут предъявлять жалобы на постоянную утомляемость, одышку, головокружение, склонность к обморокам, изменение вкуса, частые простудные заболевания.

При объективном исследовании можно выявить учащение пульса и систолический шум в сердце – симптомы, характерные для анемии.

Снижение количества тромбоцитов – тромбоцитопения – при мраморной болезни будет проявляться склонностью к кровоточивости, длительным несворачиванием крови, появлением кровоподтеков на теле.

Нарушения иммунитета

Работа иммунной системы напрямую связана с функционированием костного мозга. Ведь именно там образуются лейкоциты – клетки крови, которые активно борются с бактериальными (нейтрофилы) и вирусными (лимфоциты) инфекциями.

Для синдрома Albers–Schonberg характерны частые бактериальные заболевания. Причем их особенностью является затяжное течение с частыми рецидивами. Такое состояние называется вторичным иммунодефицитом.

При остеопетрозе частыми сопутствующими заболеваниями выступают бронхиты, пневмонии, синуситы. В особо тяжелых случаях, при выраженном угнетении иммунитета может даже развиваться сепсис. Нередко именно эти патологии становятся первым диагнозом, который выставляется таким пациентам. И лишь после тщательного обследования устанавливается истинная причина.

Гепатоспленомегалия

Увеличение печение и селезенки – частый симптом при остеопетрозе. Связано это также с замещением костного мозга. Поскольку он практически не функционирует, его роль начинают исполнять органы внекостномозгового кроветворения – селезенка и печень. Со временем они значительно увеличиваются в размерах из-за функциональной гипертрофии и могут занимать большую часть брюшной полости.

Живот у таких пациентов также может быть увеличен, при пальпации печень и селезенка легко прощупываются. Это может стать причиной ошибочных диагнозов – лейкоза, гепатита, аутоиммунных заболеваний.

Костные патологии

Хотя при остеопетрозе костная масса увеличивается, ткань утрачивает свою структуру. Она начинает напоминать мрамор, который, как известно, достаточно хрупок.

Следствием таких изменений являются частные спонтанные переломы трубчатых костей – обычно бедренных. Кроме того, у больных наблюдается выраженная деформация черепа и позвоночника, конечностей.

Не редкость при этой патологии и воспалительные процессы в костной системе – остеоартриты или остеомиелиты. Имеются и проблемы с зубами – множественный кариес, нарушение прорезывания, одонтогенные абсцессы. У части пациентов отмечается заращение синусов черепа.

Проблемы слуха и зрения

Поскольку отверстия зрительных нервов сдавливаются разрастающейся костной тканью, со временем наступает атрофия волокон и слепота. Атрофия может быть первичной либо вторичной.

При офтальмологическом обследовании выявляется уплощение глазниц, нистагм, нарушение конвергенции, косоглазие и экзофтальм.

Сдавливание слуховых нервов также вызывает их атрофию, что вначале проявляется снижением слуха. По мере прогрессирования заболевания может наступить полная глухота.

Нарушение развития

Изменения черепа, нарушение слуха и зрения, частые болезни приводят к тому, что ребенок с синдромом Albers-Schonberg отстает в развитии – не только физическом, но и психическом.

Как правило, такие дети поздно начинают ходить. Из-за неправильно сформированного черепа у них развивается гидроцефалия, следствием которой являются судороги. Они усугубляют уже имеющиеся проблемы.

Не редкость при мраморной болезни задержка психо-эмоционального и речевого развития. Вторая часто возникает на фоне нарушений слуха. Умственная отсталость не относится к типичным симптомам остеопетроза.

Диагностика

От своевременной диагностики этой патологии зависит успех ее лечения. Чем раньше подтвердится остеопетроз, тем больше у врачей возможностей для терапии.

Современная медицина предлагает комплексное обследование, которое позволяет диагностировать мраморную болезнь. Оно включает в себя:

  1. Осмотр больного и объективное обследование. Как правило, по внешним признакам уже можно заподозрить эту патологию.
  2. Клинические и биохимические анализы крови. В них определяются маркеры формирования костной ткани – креатинкиназа, щелочная фосфатаза.
  3. Рентгенологическое исследование костей.
  4. Исследование биоптатов костей и кожных образований.
  5. Развернутое генетическое обследование. По его результатам определяется тип синдрома Albers-Schonberg, предполагаемое течение патологического процесса и реакция организма на терапию.

Рентгенологическое исследование

Рентгенологическое исследование костей скелета при остеопетрозе имеет решающее значение. Как правило, на снимках определяются характерные изменения:

  • Чрезвычайно резкая плотность костей скелета и черепа.
  • Их бесструктурность и гомогенность, напоминающие белый мрамор, что послужило названием патологии.
  • Первоочередное поражение костей черепа, образованных из хрящей.
  • Суженные каналы черепных нервов на фоне выраженного остеосклероза.
  • Облитерация околоносовых синусов.
  • Просветления в центральной части позвонков.
  • Патологические переломы.

Лечение остеопетроза – процесс длительный и сложный. Раньше в основном проводилась симптоматическая терапия с использованием препаратов железа, переливаний крови, витаминотерапии, глюкокортикостероидов. Однако такое лечение давало лишь временный эффект. Отдаленными же результатами была инвалидность или смерть.

Благодаря успехам современной медицины стала возможной терапия аутосомно-рециссивной формы остеопетроза, при которой выживаемость ранее была минимальной. В настоящее время положительных результатов лечения удается добиться у 90–95% пациентов. Проводится лечение при помощи пересадки костного мозга.

Это сложная процедура, которая выполняется далеко не во всех клиниках и даже странах. При трансплантации костного мозга существует риск отторжения и ухудшения состояния больного. Однако обычно это происходит при неполном совпадении параметров донора и реципиента. В большинстве случаев отмечается значительное улучшение состояния и ремиссия.

Лучших результатов удается добиться в случае, когда трансплантация костного мозга проводится в первые три месяца жизни малыша. Именно поэтому так важна ранняя диагностика заболевания.

Как дополнительная терапия используются и лекарственные средства:

  • эритропоэтин;
  • кальцитонин;
  • глюкокортикостероиды;
  • витамин D;
  • гамма-интерферон.

Остеопетроз – тяжелое заболевание, однако при своевременном лечении шансы на успех значительно повышаются.

Может пригодиться:

  1. Ревматизм суставов и сердца: симптомы и лечение
  2. Почему болит спина в области лопаток?
  3. Защемление седалищного нерва у беременных
  4. Что такое артропатия суставов?
  5. Симптомы и лечение ревматоидного артрита у детей

Причины и факторы риска

Внешних негативных факторов, способных повлиять на проявление признаков недуга, нет. Причины появления остеопетроза еще изучаются, но ясно одно, что заболевание проявляется из-за мутации родительских генов. На каком-то этапе происходит сбой в продуцировании белков, по причине дисфункции некоторых генов, отвечающих за процесс. Передавая потомству генетическую предрасположенность к недугу, родители могут не знать о том, что являются носителями. Ген имеет аутосомно-рецессивную этиологию – ребенок, независимо от пола, появляется на свет с «дефективным» геном, полученным от обоих родителей.

Скелет имеет крепкую структуру, благодаря кальцию, соль же придает ему твердости и упругости. За синтезирование соли несут ответственность остеобласты, а при избытке кальция, за правильное соотношение и выведение излишков в кровь отвечают остеокласты. Так как из-за гена мутанта происходит подавление остеокластов, происходит переизбыток кальция и зарастание просветов, это явление и объясняет, что такое мраморная болезнь.

Предлагаем к чтению текст — «Хондросаркома

Симптомы остеопетроза

При болезни смертельный мрамор, поражается скелетный каркас. Более подвержены изменениям трубчатые кости, череп, таз, позвонки, ребра. Первые признаки врач обнаруживает по лицу:

  • Лицо широкое.
  • Глазницы расположены отдаленно.
  • Корень носа углублен и как бы вжат.
  • Ноздри вывернуты.
  • Пухлые губы.

Симптомы заболевания достаточно неоднозначны, и отличаются в зависимости от вида, сложности случая. Более ярко выраженные признаки недуга наблюдаются при остеоперозе аутосомно-рецессивного типа наследования.

Клиническая картина проявляется с первых дней после рождения или в первые годы жизни. Процессы развиваются интенсивно, в ткани повышается плотность, и проявляются характерные для заболевания симптомы.

Основные проявления мраморного недуга связаны с высокой плотностью и в то же время ломкостью тканей:

  • Деструктивные изменения в строении костей черепа, их деформация, а также всего опорно-двигательного аппарата (ноги, руки, позвоночник).
  • Хрупкость костей. Часто перелом происходит в бедре.
  • Появляются признаки остеомиелита.
  • Бледность кожных покровов.
  • Повышенный рост волосяного покрова.
  • Геморрагический диатез.
  • Существенно подавляется функция костного мозга.
  • Прорезывание зубов происходит с патологическими отклонениями, и практически сразу оно сопровождается кариесом.
  • Черты лица приобретают характерные признаки недуга.
  • Происходит задержка в физическом и умственном развитии.
  • Формула крови меняется, так как для недуга характерны глипокальцемия и малокровие.
  • Отмечается дисфункция органов зрения с возможной слепотой.
  • Патология лишает слуха частично либо полностью. Объясняется это сжиманием нервных отростков шейными позвонками из-за патологии.
  • Отсутствие барьерных функций организма (иммунодефицит).
  • Судороги.
  • Увеличение внутренних органов (печени, селезенки, лимфатических узлов).
  • Гипохромная анемия.
  • Гидроцефалия.

При мраморной болезни, диагностированной у детей с аутосомно-рецессивными формами, симптоматика развивается интенсивно и способствует раннему летальному исходу.

Если рассматривать, как развивается остеопетроз в зависимости от стадии, то недуг бывает:

  1. Ранней формы – поражающей новорожденных детей и отличающейся злокачественным течением с летальным исходом.
  2. Поздней формой – с отсутствием симптоматики в более взрослом возрасте. Чаще всего патологию выявляют посредством рентгена.

Кости при поражении на начальных этапах имеют анатомически стандартный вид и лишь при интенсивном течении патологии начинаются первые признаки деформации и болезнь усугубляется.

Изучая структуру костных тканей, замечают, что по очертанию они не видоизменяются, лишь в бедренных костях отмечается расширение нижних участков в виде колбы. Сами по себе они утяжеляются и при распиле создаются трудности. В разрезе наблюдается наполнение костномозгового канала костной тканью. Губчатое вещество замещается однородной костной тканью, гладкой, по типу обработанного мрамора. Процессы неконтролируемого продуцирования костной ткани приводят к сжиманию и отмиранию нервных отростков, что объясняет такой симптом, как потеря зрения.

Виды мраморной болезни

Заболевание также называют смертельным мрамором и классифицируют по видам:

  1. Аутосомно-рецессивный. С такой болезнью по статистике рождается 1 на 200 000 малышей. Патологические изменения в виде большой головы, широко расположенных глаз, низкорослости, косоглазия, чрезмерной бледности кожных покровов проявляются с раннего возраста и обычно заканчиваются летальным исходом.
  2. Аутосомно-доминантный. Отличается скрытостью симптомов и протекает более в мягкой форме. Патология практически не сказывается на внешности и обнаруживается лишь случайно при частых случаях переломов.

Диагностика

При аутосомно-рецессивном виде врач диагностирует патологию по клиническим признакам, так же проводятся следующие исследования:

  • Изучают анамнез семьи, близких родственников, с целью выявления патологического генотипа или похожей болезни.
  • Исследуют общие анализы крови, мочи. В результатах фиксируется анемия.
  • В биохимическом анализе крови обращают внимание на ионы фосфата и кальций. При патологии будет зафиксирован недостаток элементов.
  • Назначают рентгенографию. На снимках обнаруживают склерозированные полости в непрозрачной кости.
  • Начиная с первого триместра, пренатальная диагностика позволяет выявить предрасположенность плода к патологии. Можно обнаружить признаки остеопороза.
  • Компьютерная томография и магнитный резонанс позволяют на клеточном уровне в разных проекциях рассмотреть костные изменения, точно определить степень склерозирования.
  • Биопсия костной ткани и новообразований. Микроскопия наглядно демонстрирует патологическое прорастание кости на протяжении всей поверхности. При этом плотное костное вещество хаотично скапливается внутри и имеет чрезмерно большой вес. Костномозговые пустоты наполнены неупорядоченно слоистыми костными конгломератами. Иногда наблюдаются балки эмбриональной грубоволокнистой кости, также можно увидеть скопления остеобластов и единичные остеокласты. Ломкость обусловлена утратой архитектоники кости из-за хаотичного образования структур костных тканей. Резорбция хряща в участках энхондрального окостенения отсутствует. На верхушках хрящевых тканей образовываются фрагменты костных балок. В последующем костные островки разрастаются.

Лишь проведя досконально все исследования, можно точно установить диагноз.

Лечение остеопетроза

Единственным способом лечения недуга является трансплантация, но стоит отметить, что существуют способы, позволяющие купировать развитие патологии в структурах кости. При условии целеустремленности и исполнительности пациента, удается замедлить дегенеративные процессы и положительно повлиять на качество жизни:

  • Для пациентов с остеопетрозом разработан комплекс упражнений, выполнение которых требует систематичности. Таким образом, состояние скелета и суставов значительно улучшается.
  • Для большей эффективности показан массаж.
  • Водные процедуры, плавание укрепят кости.
  • Правильное, сбалансированное питание. В рацион должно быть включено достаточное количество белка (сыр, творог). Продуктовая корзина богата фруктами, овощами, зеленью.
  • Стоит регулярно посещать санатории с лечебными процедурами, направленными на поддержание опорно-двигательного аппарата.
  • Нужно стремиться укреплять мышечный корсет.
  • Следить за психоэмоциональным состоянием.
  • Употреблять препараты с железом (по назначению врача).

Злокачественная форма требует оперативного вмешательства, но риск смертельного исхода слишком высокий, и четко спрогнозировать исход операции не сможет ни один врач.

Для того чтобы трансплантация была успешной, отобранный материал должен быть максимально совместим по HLA – генам. Донорами могут выступать только ближайшие родственники. Совместимость материала определяется анализом крови, в котором должна быть идентичность генома донора и реципиента. Совместимость дает большой шанс на успех, но существует опасность отторжения клеток, ведущая к осложнениям и летальному исходу.

Для взрослых больных применяют кальцитрол либо Y-интерферон, способствующий восстановлению продуцирования в нормальном режиме остеокластов. Это сокращает риск появления переломов и позволяет жить полноценной жизнью.

Дети с таким диагнозом не могут вести полноценный образ жизни. Им нельзя заниматься активными видами спорта и нагружать себя интеллектуальным трудом. При остеопетрозе важно много отдыхать и гулять на свежем воздухе.

Если в процессе течения недуга у ребенка наблюдаются увеличения органов (селезенка, печень), стоит пересмотреть рацион питания. Количество потребляемых жиров резко ограничивают и добавляют больше натуральных (свежевыжатых) соков.

Советы рекомендательного характера

Больные с таким сложным диагнозом нуждаются в дополнительном внимании, заботе. Для улучшения качества жизни стоит не только изменить рацион, но и обстановку, чтобы избежать дополнительного травматизма и переломов:

  • Ванна должна быть удобной, с низкими краями и резиновым ковриком.
  • Кресло или стул подбираются с высокими спинками для удобного положения позвоночного столба.
  • Автотранспорт стоит оснастить регулируемым сиденьем.
  • В жилом помещении нужно устранить все пороги, приступки.
  • Пациенту необходимо подбирать удобную, ортопедическую обувь.
  • В зимнее время следует избегать скользких поверхностей и при выборе обуви отдавать преимущество той, которая оснащена хорошей подошвой.

Осложнения

Заболевание опасно своей непредсказуемостью и может присутствовать, не давая о себе знать долгие годы. Течение недуга зависит от возраста, в котором его диагностировали.

При прогрессировании болезни с малокровием и гнойными инфекциями новорожденный и маленькие дети могут умирать от сепсиса, поражения внутренних органов, хрупкости скелета. Более взрослые страдают лишь хрупкостью скелета и иногда даже не жалуются на боль.

Наиболее часто при остеоперозе фиксируются случаи перелома бедра, что опасно в любом возрасте, особенно в преклонном. Гнойное образование является причиной сепсиса. Золотистый стафилококк разносится током крови в ткани и органы, провоцируя развитие пневмонии, и других поражений. Результат лечения может быть не предсказуем, у малышей преимущественно заканчивается летальным исходом.

Среди опасных проявлений в детском возрасте наблюдаются:

  • Отклонения в развитии челюсти. Задержка в прорезывании зубов, кариес в сложных формах, поражение ротовой полости бесконечными инфекциями.
  • В черепе происходит скапливание спинномозговой жидкости, что приводит к сдавливанию мозговых тканей, нарушению зрительной и слуховой функций, параличу лицевых нервов.
  • Постоянные инфекционные недуги (воспаление легких, сепсис, патологии мочевыводящей системы).
  • Проблемы с психомоторикой, отставание в развитии.
  • Признаки анемии, малокровие.
  • Склонность к образованию гематом, кровоизлияниям.
  • Неправильное развитие скелета, деструктивные изменения в бедренных костях, позвонках, в черепной коробке.
  • Увеличение печени, лимфоузлов, селезенки.

Профилактика

Если в семье имеется диагноз остеопетроз, то велика вероятность развития недуга у ребенка. Современные методы диагностики позволяют выявить патологию в утробе матери в первом триместре беременности.

В период развития плода, на 21 – 22 неделе гестации и на 28 — 29 неделях производят замер трубчатых костей. Цель манипуляции — определить ширину метафиза кости бедра к диафизу узкого фрагмента. Между двумя удаленными противоположными точками в продольном сечении бедренной кости проводят черту, после чего делают отступление на 1 см при 21 неделе и на 1, 5 см при 28 неделе. Отступают от черты через отдаленные точки на краях метафиза с обратной стороны – проводят вторую черту. Делают замер расстояния между точками пересечения второй черты и костной поверхностью.

Полученный размер является шириной метафиза. Определяют узкую часть диафиза, и под углом 90 градусов отчерчивают третью черту. Выполняют замер между противоположными точками пересечения третьей черты с краями – ширина диафиза в узкой части кости. Если полученное число выше 1,34, диагноз плода очевиден.

Прогресс дает возможность определять вероятность развития генетического заболевания еще до зачатия.

Related posts:

  1. Сколиоз лечение в домашних условиях
  2. Спорт при сколиозе
  3. Трещина в копчике
  4. Отходит ноготь на ноге

1 Звезда 2 Звезды 3 Звезды 4 Звезды 5 Звезд

(1 оценок, среднее: 5,00 из 5)

Описание болезни

Мраморная болезнь отнесена к редким патологиям наследственного характера. Болезнь сопровождается уплотнением костной структуры скелета, а также уменьшением размера костномозгового пространства. На рентгеновских снимках уплотненная костная структура напоминает по внешнему виду мрамор, поэтому болезнь и имеет соответствующее название.

Интересно! Рентгеновские лучи не способны «просветить» кость, пораженную болезнью

Повышенное уплотнение костных структур не придает скелету дополнительной крепости, наоборот, кости становятся слабыми и ломкими. Больше остальных страдает бедренная часть тела. Болезнь опасна не только слабостью костей, но и тем, что постоянное разрастание тканей в костном аппарате провоцирует закрытие каналов, где расположен костный мозг. Все это отрицательно воздействует на кроветворение, которое замедляется и нарушается.

Европейский Диагностический Центр

Организм больного «включает» защитную реакцию и старается компенсировать потерю мест кроветворения в костном мозге. После этого начинается дополнительное образование очагов кроветворения, но уже в иных внутренних системах — селезенке, потом в печени, а затем и в лимфатических узлах, провоцируя их увеличение.

Факторы развития

Точной причины развития смертельного мрамора врачами не обозначено. Считается, что патология формируется по причине нарушения фосфорно-кальциевого обмена. К провоцирующему фактору отнесен и дисбаланс между старой разрушающейся костной тканью и образующейся новой. Генетические цепи

Читайте также:  Миопатия — врожденные и приобретенные формы

Смертельный мрамор — это наследственная болезнь. Выявлены гены, мутации которых влияют на развитие врожденной патологии. Данный процесс блокирует белки, которые отвечают за развитие остеокластов, клеток, способствующих разрушению лишней костной ткани). Мутация белков обуславливает нарушение остеосинтеза, после чего и возникает остеопетроз.

Клиническая картина

Остеопетроз бывает 2-х видов:

  • Патология проявляется в раннем детстве. Симптомы остеопетроза — яркие.
  • Патология выявляется в пожилом возрасте. Протекает спокойно, без проявления признаков и определяется при прохождении рентген исследования.

Симптомы смертельного мрамора могут проявляться по-разному. Взрослые больные обращаются к доктору с жалобами на резкую утомляемость и постоянную боль в нижних конечностях. Свидетельствовать о проявлении патологии могут частые травмы, а также деформация костей.

У детей симптомы остеопетроза выявляются при визуальном осмотре специалиста. У малыша наблюдается:

  • бледность кожного покрова;
  • низкий рост;
  • нарушение психического, а также физического развития; симптомы врожденного остеосклероза
  • дефекты развития лица и мозговой части черепа (можно заметить визуально);
  • замедленное прорезывание зубов или задержка этого процесса;
  • развитие кариеса на зубах;
  • нарушение зрительной функции вплоть до полной потери зрения (по причине сдавливания нерва в области склерозированного канала);
  • деформация костей бедер (галифеобразная или варусная).

Для диагностики патологии назначается:

  • анализы крови, мочи;
  • КТ;
  • МРТ;
  • рентгенография.

На ранней стадии развития патологии внешний вид костей у больного аналогичен строению костной структуры здорового человека. Но при прогрессировании остеопетроза костная структура становится хрупкой, что для больного грозит частыми переломами или деформацией костей.

Читайте также:  Компрессионная миелопатия: симптомы и прогнозы

Кто лечит остеопетроз?

При проявлении клинических признаков мраморной болезни важна консультацию следующих специалистов:

  1. Так как остеопетроз — это наследственная патология, то требуется записаться на прием к генетику, который обозначит точные причины развития патологии.
  2. Врач-рентгенолог после проведения лучевой диагностики определит степень и характер патологии.
  3. Хирург-травматолог — это доктор, специализирующийся на патологиях костного аппарата, именно он назначает адекватное лечение и дает пациенту все необходимые консультации.

В настоящий период во времени самое эффективное лечение остеопетроза — это пересадка костного мозга. К великому сожалению, данный метод терапии находится на стадии разработки, поэтому в виде официального способа лечения остеопетроза он не применяется. Сложная операция проводится в заграничных клиниках по соответствующим расценкам.

Лечение в России направлено на укрепление костной, мышечной и нервной тканей. Для этого применяется ЛФК, физиотерапевтические мероприятия, мануальная терапия. Обязательно корректируется питание больного и применяются меры, исключающие прогрессирование сопутствующих заболеваний.

Лечение остеопетроза в детском возрасте

У детей терапия мраморной болезни должна придерживаться следующей тактики:

  • Назначение гормональных средств.
  • Укрепление защитных сил организма витаминотерапией.
  • Назначение интерферонов.
  • Терапевтические методы, направленные предотвращение развития анемии.
  • При переломах — оперативное вмешательство.

Читайте также:  Гипертрофия желтых связок: симптомы и лечение

Перечисленные методы направлены на приостановление прогресса патологии и уменьшение осложнений. В большинстве вариантов своевременная терапия помогает пациенту жить обычной жизнью. В случае неадекватного или несвоевременного лечения патология прогрессирует, распространяясь на внутренние системы. При отсутствии надлежащей терапии прогноз неблагоприятный и часто приводит к смерти больного, особенно, если остеопетрозом страдает ребенок.

Что представляет собой болезнь

Если в здоровом организме клетки, отвечающие за формирование костных структур, находятся в равновесии с остеокластами, которые, напротив, оказывают разрушающее воздействие, то при остеопетрозе все совсем иначе. Мраморная болезнь провоцируется мутацией трех генов.

При этом происходит нехватка фермента, отвечающего за производство клеток остеокластов. Болезнь Альберс-Шенберга опасна тем, что плотные структуры вытесняют костный мозг. Это приводит к ряду тяжелых последствий. Основные из них:

  • тромбоцитопения;
  • увеличение селезенки и печени;
  • анемия;
  • поражения лимфатической системы.

Смертельный мрамор имеет характерные симптомы. Заболевание часто проявляется переломами, поэтому носит такое название. При сдавливании костными структурами зрительного аппарата может возникнуть слепота.

Ранняя форма болезни, к сожалению, имеет летальный исход. В данном случае развивается злокачественный процесс, который вылечить невозможно.

Фото детей с болезнью Альберс-ШенбергаПоздняя форма появляется уже в старшем возрасте. Диагноз ставится на основе рентгена. При наличии ранней формы заболевания появляется болевой синдром. Особенно ярко выражен дискомфорт во время ходьбы. Кости могут деформироваться. Прогноз крайне неблагоприятный. Человек чувствует себя неудовлетворительно и быстро утомляется.

Человека с болезнью Альберс-Шенберга можно отличить по бледным кожным покровам и низкому росту. Дети нередко отстают от своих сверстников как в умственном, так и в физическом развитии. Диагностика часто выявляет наличие обширного кариозного поражения зубов. Ювенильный остеопетроз проявляется также деформацией черепа и других костей.

Диагностирование патологии

Заболевание часто приводит к тому, что кости ломаются даже под собственным весом. Диагноз ставится на основе комплексного исследования, которое включает:

  1. Анализ крови. С помощью него можно обнаружить снижение гемоглобина, что позволяет поставить диагноз анемии. Данная болезнь сопровождается мраморную патологию всегда.
  2. Определение показателей фосфора и кальция в крови. Если количество таких элементов снижено, то это говорит о наличии процессов деструкции в костной ткани. В детском возрасте данный процесс свидетельствует о мраморной болезни.
  3. Рентгеновское исследование. Является одним из самых достоверных способов в данном случае. При этом на снимках можно заметить изменения в структуре. Канал, в котором находится костный мозг, не визуализируется.
  4. МРТ и КТ. Позволяют рассмотреть состояние кости в деталях. Магнитно-резонансная томография дает подробную информацию о каждом слое. При этом определяется степень поражения.

Рецессивный остеопетроз и другие формы недуга протекают довольно тяжело, симптомы проявляются с течением времени. Причины возникновения патологии в настоящее время так до конца и не изучены. Однако есть мнение о влиянии наследственного фактора. Причины появления недуга у детей часто связаны с серьезными патологиями, которые могли перенести родители. К ним же относят и врожденные болезни. Связь между этиологией заболевания и данными факторами в настоящее время не доказана.

Лечение и образ жизни

Полное избавление от болезни возможно только посредством трансплантации. Других эффективных методов лечения на сегодняшний день нет. Однако вспомогательными способами терапии, направленными на остановку патологического процесса в костных структурах, можно притормозить развитие недуга и улучшить качество жизни.

Употребление продуктов богатых белкомБольным остеопетрозом важно регулярно выполнять специальный комплекс упражнений, который улучшит общее состояние опорно-двигательного аппарата. Дополнительный лечебный эффект оказывает массаж. Также поможет плавание и правильное питание.

Важно, чтобы ребенок употреблял как можно больше белка. Для этого в рацион следует включить творог, сыр и другие продукты. Необходимо достаточное поступление свежих фруктов и овощей.

Посещение санаториев также дает хороший результат. К сожалению, предостеречь ребенка от развития такой опасной патологии невозможно. Если у ближайших родственников присутствовала такая патология, то беременной женщине важно пройти специальное диагностическое исследование уже на 8-й неделе после зачатия.

Спасти детей со злокачественной формой заболевания можно только при хирургическом вмешательстве. Однако риск летального исхода очень высок. Прогноз трансплантации костного мозга является спорным, так как данный метод еще только изучается и не имеет четкого алгоритма.

Дети с таким сложным заболеванием должны больше отдыхать. Нельзя допускать физических и умственных нагрузок. Желательно чаще бывать с ребенком на свежем воздухе. У взрослого патология часто имеет доброкачественное течение. Порой она никак не проявляется, поэтому обнаруживают ее случайно. Боли могут и вовсе отсутствовать.

Если у ребенка на фоне болезни происходит увеличение печени и селезенки, то рекомендуется соблюдать дополнительную диету. Количество жиров необходимо снизить. Следует включить в рацион больного ребенка свежевыжатые соки. Взрослому тоже необходимо придерживаться правильного рациона, следить за своим весом, чтобы не спровоцировать появление симптоматики. В тяжелых случаях лечение заболевания проводится в стационаре.

Что такое мраморная болезнь

Что такое «мраморная болезнь» — это редкое заболевание опорно-двигательного отдела, его основным признаком считается чрезмерное формирование ткани костей. Оно носит еще одно название – гиперостотическая дисплазия, «смертельный мрамор». Состояние выступает следствием сбоев в кроветворении костного мозга. Болезнь появляется из-за производства ненормированного количества остеокластов, когда происходит нарушение в их работе. По этим причинам возникают уплотнения, высокий риск переломов, сбивается баланс между деструкцией старой  костной ткани и формированием новой.

Медициной еще не установлены точные причины, но многие утверждают, что виновником выступает генетическая склонность.

  1. Происходит сбой в процессе окостенения, поскольку интенсивность образования костей остеобластами не понижается, уплотняются ткани.
  2. Почему возникает мутация генов, до сих пор неизвестно.
  3. Патология передается по аутосомно-рецессивному типу, диагностируется у 1 младенца на 300.000.

Во взрослом возрасте тоже выявляется, но переносится легче.

«Мраморная болезнь» разделяется медициной на 2 главных видов:

  • аутосомно-рецессивная форма – появляется с рождения, протекает с опасными осложнениями и часто заканчивается смертью больного;
  • аутосомно-доминантная форма – диагностируется у взрослых, подразумевает доброкачественное течение.

Каждая форма характеризуется отдельными симптомами.

Симптомы

На ранней стадии патологического процесса, симптомы у детей проявляются сразу. К ним относят:

  • широко посаженые глаза;
  • чрезмерная полнота губ;
  • широкие скулы, черепные деформации;
  • ноздри развернуты наружу;
  • гидроцефалия;
  • анемия.

У малышей постарше, кроме приведенных проявлений, также возникают следующие состояния:

  • бледность кожи;
  • сонливость, ребенок быстро устает;
  • слабость в нижних конечностях;
  • низкий рост;
  • умственная отсталость;
  • кариозное поражение зубов;
  • утрата или нарушение зрительной функции;
  • проблемы со слухом;
  • увеличивается селезенка, лимфатические узлы и печень.

На поздней фазе заболевания, течение доброкачественное. У подростков и взрослых обычно диагностируют поражение случайно, во время прохождения рентгена. Их ставят на ортопедический учет для пожизненного наблюдения.

Симптомы остеопетроза, мраморной болезни у подростков или взрослых:

  • частые переломы;
  • зубные болезни;
  • искривление позвоночного столба, конечностей.

Клинические проявления помогают обнаружить болезнь в любом возрасте.