Кардиопатия – причины, признаки, симптомы, лечение

Кардиомиопатия — это заболевание, при котором происходит поражение сердечной мышцы, или в ней присутствует какая-то органическая аномалия. Основные виды кардиомиопатии включают дилатационную, гипертрофическую и рестриктивную кардиомиопатию. Заболевание затрудняет насосную функцию сердца и может привести к развитию сердечной недостаточности.

Кардиомиопатия поддается лечению. Тип лечения зависит от вида заболевания и его степени. Лечение может включать прием лекарств, хирургическую операцию и трансплантацию сердца.

Термин «кардиомиопатия» составлен из трех греческих корней «сердце» (кардио), «мышца» (мио) и «болезнь» (патос).

Симптомы

Симптомы и признаки кардиомиопатии включают:

• Эпизоды учащенного сердцебиения;
• Одышка;
• Слабость;
• Боль или чувство давления в груди;
• Обморочные состояния;
• Задержка жидкости.

В большинстве случаев кардиомиопатия не проявляется никакими жалобами и протекает незаметно для больного до тех пор, пока не становится в достаточной степени далеко зашедшей.

Виды

Основные виды кардиомиопатии включают:

• Дилатационная кардиомиопатия. Дилатационная кардиомиопатия, называемая также застойной, проявляется ослаблением сердечной мышцы и ее неспособностью эффективно прокачивать кровь по сосудам. Из-за этого у больного появляются симптомы сердечной недостаточности, включая одышку и задержку жидкости, что приводит к отекам, особенно выраженным на стопах и лодыжках.

  Дилатационная кардиомиопатия является причиной расширения камер сердца, а также приводит к образованию сгустков крови тромбов в полостях сердца. Эти тромбы могут отрываться, попадать в кровоток и становиться причиной эмболий.

  Дилатационная кардиомиопатия встречается в любом возрасте и носит наследственный характер. У алкоголиков заболевание развивается на фоне многолетнего потребления спиртного. Отказ от алкоголя может остановить прогрессирование болезни. Дилатационная кардиомиопатия может также развиться после вирусных инфекций.

• Гипертрофическая кардиомиопатия. Гипертрофическая кардиомиопатия имеет место в случае утолщения сердечной мышцы. Такое утолщение приводит к уменьшению объема насосных камер сердца и может создать препятствие оттоку крови из желудочков сердца. Кроме того, гипертрофия миокарда препятствует нормальному расслаблению миокарда в промежутках между сокращениями, что не позволяет камерам сердца адекватно наполняться кровью во время диастолы (расслабления), что еще больше снижает объем крови, изгоняемой в систему кровообращения.

  Гипертрофическая кардиомиопатия имеет наследственный характер.

• Рестриктивная кардиомиопатия. Термином рестриктивная кардиомиопатия обозначают уплотнение сердечной мышцы, приводящее к снижению способности сердечных камер к расширению и, таким образом, к уменьшению наполнения сердечных полостей кровью в промежутках между сокращениями сердца. Основными клиническими признаками этой формы кардиомиопатии являются образование тромбов в полостях сердца, задержка жидкости, увеличение и болезненность печени.

  В промышленно развитых странах эта болезнь встречается редко.

Причины

Причину кардиомиопатии часто не удается установить. Возможные причины заболевания включают:

• Наследственность;
• Длительная артериальная гипертензия;
• Повреждение мышцы сердца инфарктом миокарда;
• Хроническая тахикардия (быстрый сердечный ритм);
• Пороки клапанов сердца, такие, например, как митральный стеноз или недостаточность аортального клапана;
• Нарушения метаболизма, такие как диабет, нарушение работы щитовидной железы, ожирение;
• Нехватка в рационе важных минералов и витаминов, таких как тиамин;
• Осложнение беременности;
• Хроническое злоупотребление алкоголем;
• Прием кокаина, амфетаминов или анаболических стероидов;
• Химиотерапия или лучевая терапия;
• Некоторые виды инфекций, которые могут повредить сердечную мышцу;
• Гемохроматоз, при котором происходит накопление железа в сердечной мышце;
• Саркоидоз, который вызывает воспаление и образование гранулем (плотных узелков) в сердце и других органах;
• Амилоидоз, при котором происходит накопление аномальных белков;
• Заболевания соединительной ткани.

Диагностика

Для установления диагноза кардиомиопатии врач оценит имеющиеся симптомы и назначит рентгенографию грудной клетки и ЭКГ.

Далее врач порекомендует сделать эхокардиографию для того, чтобы визуализировать особенности движения стенок работающего сердца. Эхокардиография часто помогает окончательно установить, какой именно формой кардиомиопатии страдает больной.

В некоторых случаях приходится прибегать к манипуляции, называемой катетеризацией сердца. Во время выполнения процедуры врач в ряде случаев берет на анализ кусочек ткани сердца (делает биопсию) для микроскопического исследования.

Последствия

В редких случаях кардиомиопатия становится причиной внезапной смерти.

При некоторых типах кардиомиопатии может возникнуть значительный риск инфекционного поражения внутренней оболочки сердца (эндокардит). В качестве профилактической меры необходимо принимать антибиотики до любого хирургического вмешательства.

Лечение

Лечение подбирают индивидуально в зависимости от типа кардиомиопатии. Часто лечение может облегчить симптоматику и увеличить ожидаемую продолжительность жизни. В некоторых случаях возникает необходимость в хирургическом вмешательстве.

Лекарства

Из лекарств чаще всего назначают средства, обычно применяющиеся для лечения сердечной недостаточности, ингибиторы ангиотензин превращающего фермента (АПФ) — для уменьшения работы сердца, мочегонные — для устранении задержки жидкости, бета-блокаторы — для противодействия эффектам адреналина, и антикоагулянты — для профилактики образования тромбов. Все эти лекарства обладают побочными эффектами.

Из-за того, что обструкция выносящего тракта левого желудочка, наблюдающаяся при гипертрофической кардиомиопатии, усиливается во время сокращения, врачи при этой форме заболевания назначают лекарства, уменьшающие силу сердечных сокращений, например, бета-блокаторы или некоторые виды антагонистов кальция. Если есть расстройства сердечного ритма, то необходимым становится назначение антиаритмических средств.

В некоторых случаях кардиомиопатия обусловлена другими болезнями, и состояние больного улучшается после их устранения. В случаях, когда кардиомиопатия обусловлена алкоголизмом (алкогольная кардиомиопатия), самым важным моментом лечения является полный и безусловный отказ от потребления спиртного.

Операция

Если с помощью лекарственной терапии не удается купировать или смягчить симптомы гипертрофической кардиомиопатии, то врач может предложить больному операцию по удалению части избыточной ткани в левом желудочке, блокирующей путь оттока крови из него. Эта операция называется миотомией или миэктомией.

Как и всякое хирургическое вмешательство, эта операция сопряжена с определенным риском, и показания к ней надо очень тщательно взвесить. Если функция сердца поражается глубоко и необратимо, возникают показания к пересадке сердца.

В особо тяжелых случаях может потребоваться операция по пересадке сердца.

Источники:

Лечение сердечной кардиомиопатии

Некоторые люди, имеющие кардиомиопатию, не имеют никаких признаков или симптомов и не нуждаются в лечении. Для других людей, болезнь развивается быстро, симптомы являются серьезными, и возникают серьезные осложнения.

Лечение кардиомиопатии включает изменение образа жизни, применение лекарств, хирургия, имплантированные устройства для коррекции аритмий, и нехирургические процедуры.

Все эти процедуры могут контролировать симптомы, уменьшать осложнения, и лечить заболевание.

Виды сердечной кардиомиопатии

Каковы виды сердечной кардиомиопатии?

Гипертрофическая сердечная кардиомиопатия

Гипертрофическая сердечная кардиомиопатия является очень распространенным явлением и может повлиять на людей любого возраста. Поражает мужчин и женщин в равной степени, и один из каждых 500 человек имеет это заболевание.

Заболевание происходит, когда сердечная мышца расширяется и утолщается без очевидной причины. Также поражаются желудочки, нижние камеры сердца, и перегородка (стена, которая отделяет левую и правую сторону сердца).

Утолщенные участки создают сужения или закупорки в желудочках, это создает проблему для сердца, чтобы качать кровь.

Гипертрофическая кардиомиопатия также может привести к жесткости желудочков, изменению митрального клапана, а также клеточным изменениям в сердечной ткани.

Дилатационная сердечная кардиомиопатия

Дилатационная кардиомиопатия развивается, когда желудочки увеличены и ослаблены. Состояние обычно начинается в левом желудочке и в течение долгого времени может влиять на правый желудочек. Ослабленные камеры сердца не качают эффективно кровь, вызывая усиленную работу сердечной мышцы.

Со временем сердце теряет способность эффективно перекачивать кровь. Дилатационная кардиомиопатия может привести к сердечной недостаточности, болезни клапана сердца, нерегулярности сердечного ритма, а также к тромбам (сгусткам крови) в сердце.

Ограничительная сердечная кардиомиопатия

Ограничительная кардиомиопатия развивается, когда желудочки становятся жесткими. В результате, желудочки не расслабляются и не заполняют сердце нормальным объемом крови. По мере прогрессирования болезни, желудочки плохо или недостаточно качают кровь, при этом сердечная мышца ослабевает. Со временем, рестриктивная кардиомиопатия может привести к сердечной недостаточности и проблемам с клапанами сердца.

Аритмогенная дисплазия правого желудочка

Аритмогенная дисплазия правого желудочка является редким типом кардиомиопатии, которая возникает, когда мышечная ткань в правом желудочке заменяется жировой или фиброзной тканью. Это может привести к сбоям электрических сигналов сердца и вызывает аритмию. Аритмогенная дисплазия правого желудочка обычно поражает подростков или молодых людей и может привести к внезапной остановке сердца у молодых спортсменов.

Кардиомиопатия такоцубо

Кардиомиопатия "такоцубо", или синдром разбитого сердца может происходить из-за сильного стресса и это приводит к отказу сердечной мышцы. Хотя это редкое явление, но оно является распространенным у женщин после менопаузы.

Гипертрофическая кардиомиопатия может возникнуть, когда сердечная мышца становится толстой.

Врачи могут учитывать семейный анамнез и образ жизни при диагностике кардиомиопатии.

Генетика может играть роль в кардиомиопатии.

Дилатационную кардиомиопатию на ранней стадии можно лечить медикаментами, снижающими артериальное давление.

Причины развития болезни

Гипертрофическая кардиомиопатия как правило, вызвана генными мутациями. Считается, что эти мутации заставляют сердечную мышцу расти аномально толстой. У людей с гипертрофической кардиомиопатией также обнаруживается измененное расположение мышечных волокон сердца. А клетки в волокнах перестают сокращаться синхронно, что часто приводит к нарушениям ритма сердечных сокращений.

Тяжесть гипертрофической кардиомиопатии колеблется в широких пределах. Большинство людей с гипертрофической кардиомиопатией имеют форму заболевания при которой значительно увеличивается межжелудочковая перегордка (перегородка между двумя нижними камерами сердца), что и затрудняет кровоток. Это состояние носит название гипертрофической обструктивной кардиомиопатии.

Другой распространенной формой заболевания является кардиомиопатия без существенных препятствий потоку крови. Однако в данном случае страдает эластичность сердечной мышцы, миокард становится жестким, что снижает количество крови выбрасывемое сердцем в сосудистую систему с каждым сокращением.Данная форма носит название необструктивной гипертрофической кардиомиопатии.

Факторы риска

Гипертрофической кардиомиопатии подвержены мужчины и женщины в равной степени.

Заболевание передается, как правило, по наследству. Существует 50% вероятность того, что дети тех, кто страдает гипертрофической кардиомиопатией будет наследовать генетическую мутацию приводящую впоследствии к развитию заболевания. Братья и сестры тех, кто страдает гипертрофической кардиомиопатией, также подвержены риску. Как следствие, близким родственникам тех, кто страдает гипертрофической кардиомиопатией, настоятельно рекомендуется обратиться к врачу для исключения заболевания.

Жалобы

У многих людей гипертрофическая кардиомиопатия не вызывает серьезных проблем со здоровьем. Тем не менее, в некоторых случаях, данная патология может вызвать серьезные неудобства, такие как одышка, боль в груди или обморок.

Людей с гипертрофической кардиомиопатией высока вероятность развития опасных нарушений сердечного ритма (аритмий), таких как желудочковая тахикардия или фибрилляция желудочков. Эти нарушения ритма могут привести к внезапной сердечной смерти. Гипертрофическая кардиомиопатия является основной причиной смерти, людей в возрасте до 30 лет. К счастью, таких смертей не очень много.

Возможные осложнения гипертрофической кардиомиопатии включают в себя:

1. Аритмии. Утолщение сердечной мышцы, а также аномальное расположение клеток сердца, может нарушать нормальное функционирование электрической системы сердца, в результате чего наблюдается учащенное или неритмичное сердцебиение. Фибрилляция предсердий, желудочковая тахикардия и фибрилляция желудочков – самые распространенные среди аритмий, которые могут быть вызваны гипертрофической кардиомиопатией.
2. Самое страшное осложнение гипертрофической кардиомиопатии - это внезапная смерть от остановки сердца из-за желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков. К сожалению, это состояние трудно предсказать. Если у вас бывают обмороки, сильное головокружение или длительное сердцебиение, вы должны не откладывать визит к врачу и обратиться за медицинской помощью.
3. Затрудненный приток крови. У многих людей, утолщенный миокард вызывает замедление кровотока, увеличивая нагрузку на сердце. Это может привести к одышке при физической нагрузке, боли в груди, головокружению и обморокам.
4. Проблемы с митральным клапаном. Утолщение сердечной мышцы может снижать объем левого желудочка, уменьшая свободное пространство для крови, что в свою очередь заставляет возвращаться кровь через митральный клапан обратно в предсердие. Это называется регургитацией митрального клапана. Регургитация митрального клапана может привести к другим осложнениям, таким как сердечная недостаточность или аритмии.
5. Сердечная недостаточность. Сердечная недостаточность означает, что ваше сердце не может перекачивать достаточно крови, чтобы удовлетворить потребности организма. Утолщенная сердечная мышца при гипертрофической кардиомиопатии в конечном итоге становится слишком жесткой, чтобы работать эффективно, что приводит к одышке и сердечной недостаточности.
6. Дилатационная кардиомиопатия. С течением времени, гипертрофированная сердечная мышца, которая сначала стала жесткой, теряет упругость и становится слабой и растягивается. Объем желудочка увеличивается, но «больная» мышца уже не в состоянии адекватно перекачивать кровь. Результатом является сердечная недостаточность.

Диагностика

1. Эхокардиограмма (УЗИ сердца) -это наиболее распространенный тест для диагностики гипертрофической кардиомиопатии. С помощью эхокардиограммы врач может увидеть толщину вашей сердечной мышцы, является ли поток крови нарушенным, и состояние клапанов вашего сердца.Эхокардиограмма использует звуковые волны для получения изображения сердца. Эхокардиография позволяет врачу увидеть сердце в движении – когда сокращаются желудочки, открываются и закрываются клапаны.

   Типы эхокардиограммы включают в себя:

   • Трансторакальная эхокардиография. Это стандартный эхокардиограмма. Врач УЗД работает с помощью датчика УЗ волн, перемещая его по поверхности грудной клетки. Датчик обнаруживает звуковые волны, отраженные от сердца. Компьютер преобразует их в движущиеся изображения на мониторе.
   • Чреспищеводная эхокардиография. При этом типе эхокардиографии, гибкая трубка, содержащая датчик, проводится в пищевод. Оттуда можно получить более детальные изображения вашего сердца. Ваш лечащий врач может назначить чреспищеводную эхокардиографию если трудно получить ясную картину вашего сердца во время стандартного УЗИ.
2. Электрокардиограмма (ЭКГ). Этот тест фиксирует электрическую активность вашего сердца. Это делается с целью выявления аномальных электрических сигналов, которые могут возникнуть в результате утолщения сердечной мышцы.
3. Холтеровское мониторирование. Это простое исследование при котором ЭКГ непрерывно записывается в течение одного или двух дней. Он используется для обнаружения ненормального сердечного ритма.
4. Коронарография. Иногда, для исключения другой патологии сердца врач может использовать этот тест. Катетер через прокол вставляется в артерию на бедре. Потом аккуратно проводится к камерам сердца под руководством рентген-аппарата, который показывает в реальном времени изображения вашего сердца.
5. МРТ сердца. Сердечная магнитно-резонансная томография (МРТ) - это метод получения изображения, используя магнитные поля и радиоволны. МРТ сердца часто используется в дополнение к эхокардиографии, особенно если эхокардиографические данные не являются окончательными.
6. Вопрос о генетическом исследовании определяет врач в каждом конкретном случае.

Если у вас родители, родные братья и сестры, или дети - страдают гипертрофической кардиомиопатией, эксперты рекомендуют, чтобы вы регулярно обследовались на наличие признаков этого состояния у вас.

Рекомендация заключается в том, чтобы выполнять эхокардиографию (УЗИ сердца) и электрокардиограмму один раз в год. С течением времени эту диагностику можно проходить 1 раз в 5 лет.

Лечение

Цели лечения гипертрофической кардиомиопатии - облегчение симптомов и профилактика внезапной сердечной смерти у лиц с высокой степенью риска.

Варианты лечения гипертрофической кардиомиопатии разнообразны.

Резекция межжелудочковой перегородки

1. Лечение препаратами. Различные медицинские препараты помогают расслабить миокард и привести к замедлению ЧСС так, что сердце начинает работать более эффективно. В настоящее время распространены бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов и антиаритмические препараты.
2. Резекция межжелудочковой перегородки. Это открытая операция на сердце, при которой хирург удаляет часть утолщенной межжелудочковой перегородки. Данная операция улучшает кровоток и снижает митральную регургитацию. Ее используют, если препараты не облегчают симптомы.
3. Электрическая абляция – процедура, при которой токами низкой частоты разрушаются зоны в сердечной мышце, участвующие в развитии нарушений ритма сердечных сокращений. Редко во время данной манипуляции появляется необходимость в установке искусственного водителя ритма, регулирующего частоту сокращений сердца. В наше время этот вид лечения очень распространен.
4. Установка искусственного водителя ритма – процедура, выполняемая под местной анестезией и заключающаяся в подкожной установке аппарата регулирующего частоту сердечных сокращений. Часто используется у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, для которых риск открытой операции на сердце очень высок.
5. Установка дефибриллятора – манипуляция, похожая на установку искусственного водителя ритма, но в данном случае действие дефибриллятора направлено на восстановление нормальной частоты сердечных сокращений при развитии жизнеугрожающих нарушений ритма.

Кандидатами для хирургического лечения могут быть лица:

• перенесшие остановку сердца;
• один или более членов семьи которых умерли внезапной смертью вследствие гипертрофической кардиомиопатии;
• с необъяснимыми обмороками;
• с крайне сильным утолщением стенки левого желудочка.

Рекомендации

Среди рекомендаций врача могут быть:

• отказ от курения;
• снижение массы тела (поддержание адекватного веса предотвращает чрезмерную нагрузку на сердце);
• употребление пищи с ограничением поваренной соли;
• разработка оптимальной программы физических нагрузок;
• ограничение употребления алкоголя (Чрезмерное употребление алкоголя может вызвать нарушения сердечного ритмов, такие как
• фибрилляция предсердий).

Преодоление трудностей

Диагноз - гипертрофическая кардиомиопатия – не вызывает положительных эмоций. Однако причиной депрессии тоже служить не должен. Кардиомиопатия – излечимое заболевание, метод терапии зависит от его типа и степени тяжести.

Потому что гипертрофическая кардиомиопатия наследуется, оно не может быть предотвращено. Тем не менее, врачи и ученые узнают больше о генетических мутациях, которые вызывают данное заболевание. И важно определить это состояние как можно раньше, чтобы лечение и профилактика осложнений оказали существенную помощь вашему здоровью.

Симптомы

Клинические проявления различных типов кардиомиопатии:

1. Гипертрофическая кардиомиопатия может проявляться у детей любого возраста, даже у новорожденных. Основным признаком болезни является увеличение полости левого желудочка и постепенное ухудшение сократительной функции сердца. Могут иметь место также нарушения ритма, частые головокружения, возможны и обмороки. Одышку вызывают физические нагрузки, отмечается повышенная утомляемость.

У детей раннего возраста может развиваться сердечная недостаточность за счет застойных явлений. Прогноз у этой формы более благоприятный, чем у других. Стремительное течение с летальным исходом развивается редко.

Однако эта форма кардиомиопатии может иметь и длительный бессимптомный период, а внезапный обморок и последующая смерть ребенка могут явиться единственным проявлением болезни.

2. Дилатационная кардиомиопатия является наиболее распространенной формой болезни. Встречается у детей в любом возрасте. У девочек бывает реже, чем у мальчиков. При этой форме расширяются все полости сердца, снижается сократительная способность сердечной мышцы, в итоге развивается сердечная недостаточность.

Причину болезни у большинства детей установить не удается. Отличается постепенным течением. Малыши плохо прибавляют в весе, дитя при кормлении часто бросает сосать из-за нехватки воздуха.

У старших детей превалируют признаки сердечной недостаточности:

• повышенная утомляемость даже при небольшой нагрузке;
• постоянная слабость;
• отеки нижних конечностей или даже асцит (выпотевание жидкости в брюшную полость);
• одышка и влажный кашель (особенно по ночам).

При этой форме болезни возможно образование тромбов в полости сердца. В случае отрыва тромба от стенки он может вызвать закупорку кровеносного сосуда в различных органах и возникновение вследствие этого инфаркта почки, инсульта головного мозга, инфаркта легкого. Может развиться также ишемия и в самом миокарде как следствие необратимых метаболических нарушений и изменений стенки сосудов.

3. Рестриктивная кардиомиопатия относится к наиболее редким формам заболевания. Ее доля составляет 5 % от общего количества кардиомиопатий. Она характеризуется выраженным снижением эластичности миокарда и сократительной его способности, постепенным течением.

Болезнь может быть первичной (идиопатической) или вторичной (на фоне системного или аутоиммунного заболевания), может иметь семейный характер (но конкретный дефектный ген еще не установлен). Отдельные случаи могут быть спровоцированы вирусными или бактериальными инфекциями.

Может длительное время протекать малосимптомно. В клинических проявлениях преобладают симптомы застойных явлений в большом круге кровообращения. Явления сердечной недостаточности прогрессируют медленно. Малыши отстают в развитии, отмечается нарастающая слабость, вялость ребенка. При малейшей нагрузке (например, при плаче) появляется акроцианоз (синюшность) на лице и пальчиках конечностей.

Старшие дети малоактивны, не участвуют в подвижных играх. Одышка и акроцианоз возникают при физических нагрузках. Подростков беспокоят кашель, чувство недостатка воздуха, сердцебиение, боли в сердце, постоянная слабость.

4. Аритмогенная кардиомиопатия в детском возрасте встречается редко, но по данным исследований именно она является причиной летальных исходов у 25 % детей с кардиомиопатией.

5. Специалисты выделяют еще одну форму – дисметаболическую кардиомиопатию, но она является не самостоятельным заболеванием, а одним из проявлений системных болезней. Дистрофические метаболические изменения в миокарде возникают на фоне:

• тиреотоксикоза;
• сахарного диабета;
• коллагенозов;
• злокачественных опухолей;
• ожирения и др.

При этих заболеваниях преобладают симптомы основного процесса, а поражение сердца является неспецифичным.

Диагностика

При отсутствии выраженных проявлений в начальной стадии кардиомиопатия может выявляться случайно при проведении ЭКГ или Эхо-КГ при обследовании по какому-либо поводу. На ЭКГ обнаруживают значительные метаболические нарушения (основной признак миокардиодистрофии), а при Эхо-КГ выявляют увеличенные размеры сердца.

Диагноз «кардиомиопатия» может быть поставлен при основном условии – исключении врожденной аномалии развития сердца, клапанных пороков, перикардита, поражения проводящей системы в сердце.

В кардиологических отделениях для верификации диагноза используют, кроме ЭКГ и Эхо-КГ (УЗИ сердца), такие диагностические методы:

• допплерографию;
• сцинтиграфию;
• рентгенографию грудной клетки;
• пункционную биопсию сердечной сумки;
• КТ и МРТ.

Эти методы дают возможность оценить состояние крупных сосудов и степень дистрофических изменений в миокарде. Но основным инструментальным и самым информативным методом диагностики данной патологии считается УЗИ сердца.

Лабораторные исследования используются для определения водно-электролитного баланса и контроля эффективности проводимого лечения.

Целью лечения при всех формах кардиомиопатии является ликвидация (или уменьшение) проявлений сердечной недостаточности и предупреждение осложнений.

Консервативная терапия направлена на:

• нормализацию артериального давления (под действием ингибиторов);
• улучшение метаболических процессов (назначаются витамины, анаболики);
• уменьшение нагрузки на сердце при явлениях сердечной недостаточности (применение сердечных гликозидов, мочегонных средств при отеках).

Все препараты и их дозировки, длительность применения назначаются детским кардиологом с учетом возраста, веса тела пациента и степени тяжести заболевания.

Консервативная терапия может оказать эффект только при ранней стадии болезни, правильном лечении. При значительных изменениях, в далеко зашедших случаях необходима трансплантация сердца.

Трансплантация донорского сердца больше показана детям, страдающим дилатационной формой кардиомиопатии. А при рестриктивной форме имеется высокий риск возникновения рецидива уже в трансплантированном донорском сердце.

При гипертрофической форме болезни в некоторых случаях показано вживление электрокардиостимулятора.

Диетпитание

Одним из компонентов лечения при кардиомиопатии является диетпитание. Кормить детей следует 5-6 р. за день небольшими порциями. В рацион рекомендуется включать продукты, способствующие улучшению кровообращения и нормализующие обменные процессы в организме.

Особенно полезными будут продукты, содержащие магний и калий (абрикос, изюм, курага, чернослив, морковь и др.). Следует обратить внимание на количество соли – ее нужно ограничить до 6 г в сутки. Такое требование объясняется свойством соли удерживать воду в организме и способствовать возникновению отеков.

По согласованию с кардиологом определяется и объем потребляемой за сутки жидкости, так как больший объем циркулирующей крови увеличит нагрузку на сердце и повысит артериальное давление, что при данной патологии нежелательно.

Включение в рацион рыбы (нежирных сортов), приготовленной на пару или в отварном виде, обеспечит организм необходимыми жирными кислотами (омега-3). Они помогут снизить давление и предотвратить тромбообразование, что очень актуально при кардиомиопатии.

Рекомендуемые продукты:

1. В качестве первого блюда – вегетарианские супы (овощные, с растительным маслом) или молочные.
2. Мясо и рыба (нежирные сорта), морепродукты.
3. Каши и макаронные изделия (из твердых сортов пшеницы).
4. Овощи (вареные, запеченные, тушеные); употребления овощей в сыром виде следует избегать.
5. Хлеб белый диетический без соли и сухарики из него.
6. Кисломолочные обезжиренные продукты (кефир, йогурт, творог).
7. Яйца куриные (1 шт. в день), сваренные всмятку, или омлет на пару.
8. Ягоды и фрукты, включая сухофрукты.
9. Соки (лучше свежеотжатые) овощные и фруктовые.
10. Мед (при отсутствии аллергии).
11. Чай, некрепко заваренный (лучше белый или зеленый).

Исключить из рациона следует:

• бульоны;
• колбасные изделия;
• жирные и жареные блюда;
• приправы и соусы;
• бобовые;
• копчености, соленья;
• консервы;
• сдобу и кондитерские изделия;
• газированные напитки;
• маргарин, сливки, жирную сметану.

Прогноз при дилатационной (наиболее распространенной форме) кардиомиопатии очень серьезный, большинство случаев имеют неблагоприятный исход. Ежегодная смертность – 10-20 % детей, в течение 5 лет выживают только 50 % больных деток.

При гипертрофической форме прогноз несколько более благоприятный. Ежегодная смертность от 2 до 6 %. Детки в раннем возрасте умирают от сердечной недостаточности, а старшие дети – внезапно от тяжелой аритмии (фибрилляции желудочков).

Рестриктивная кардиомиопатия чаще также имеет неблагоприятный исход. Причиной детской смертности являются тромбоэмболия, хроническая форма сердечной недостаточности или другие осложнения.

Дети с врожденной кардиомиопатией выживают в течение первого года, по разным данным, в 45-80 % случаев. Возможен летальный исход уже в первые 3 месяца после рождения.

У 25-30 % выживших младенцев формируется функциональная левожелудочковая недостаточность сердца. На благополучный исход влияют сроки выявления заболевания и начала лечения. Наибольшая выживаемость отмечается в раннем возрасте детей.

Резюме для родителей

Кардиомиопатия в любой форме является очень тяжелым поражением сердца, зачастую приводящим к необратимым изменениям в тканях сердечной сумки и грубым нарушениям функции сердца. Только внимательное отношение к поведению и состоянию ребенка со стороны родителей может помочь диагностировать болезнь на ранних стадиях, что может несколько оптимизировать прогноз при проведении лечения.

Лекция специалиста на тему «Кардиомиопатии: общая характеристика»:

Разновидности заболевания

Определение «кардиомиопатия» включает в себя четыре категории заболеваний, затрагивающих сердечную мышцу животного.

К основным разновидностям недомогания относят:

1. Гипертрофическую кардиомиопатию (HCM). Такая форма недуга считается наиболее распространенной и протекает на фоне утолщения стенок сердца и увеличения размеров этого органа. Результатом таких патологических процессов является сокращение объёма крови, проходящего через артерии, ухудшение питания и плохое снабжение сердца кислородом.
2. Дилатационную кардиомиопатию (DCM), когда объемы сердца возрастают, но при этом толщина мышечных тканей не меняется. В результате мышцы истончаются и утрачивают способность к нормальному сокращению, что приводит к развитию кислородного голодания во всём организме.
3. Рестриктивную кардиомиопатию (RCM), для которой характерен фиброз сердечных мышц. При развитии подобной формы недуга орган приобретает жесткость и утрачивает эластичность, в результате чего организм животного перестает получать кислород и питательные вещества в необходимых количествах. При подобных нарушениях животные редко доживают до двухлетнего возраста.
4. Промежуточную кардиомиопатию (ICM). В специализированных справочниках не найдется описания этой разновидности заболевания, поскольку подобный диагноз ставят, когда у животного одновременно наблюдаются симптомы нескольких видов кардиомиопатий.

Заболевания сердца оказывают существенное влияние на самочувствие, поведение и продолжительность жизни кошек. По этой причине важно своевременно распознать болезнь и принять необходимые меры, бездействие может привести к быстрой гибели домашнего любимца.

Причины развития кардиомиопатии

Какие причины развития гипертрофической кардиомиопатии у британских кошек, или проявления иных видов этого недуга?

Различают следующие провоцирующие факторы:

• наследственность;
• врождённые патологии сердца;
• наличие новообразований и лимфом;
• болезни органов дыхания (астма);
• инфекции и вирусы (вирусная лейкемия);
• артериальная гипертензия;
• нарушение обменных процессов;
• повышенная активность щитовидной железы;
• избыточная выработка гормонов роста.

А также к группе риска возникновения проблем с сердцем относятся животные, страдающие ожирением и ведущие малоподвижный образ жизни.

Симптомы и клиническая картина заболевания

Опасность кардиомиопатии заключается в том, что животное способно долгое время выглядеть совершенно здоровым и не обнаруживать никаких признаков недуга. В таких случаях установить, что у кошки есть проблемы с сердцем, может только опытный ветеринар при осмотре домашнего любимца.

Симптомами, указывающими на наличие заболевания подобного рода, являются:

• Уменьшение или увеличение частоты сердечных сокращений. Для каждого организма существует своя норма по количеству ударов сердца в течение 1 минуты. Если показатель меняется в большую или меньшую сторону, это является признаком нарушения работы органа.
• Шумы в сердце. Этот симптом можно обнаружить в результате тщательного прослушивания грудной клетки при помощи фонендоскопа, и он указывает на изменения в работе органа.
• Нарушение сердечного ритма. Определённые сбои характерны для различных заболеваний этого органа, в том числе и кардиомиопатии.
• Появление «третьего тона». Когда сердце кошки здорово и работает нормально, сокращения мышц прослушиваются в виде двух тонов. При проблемах с сердечным клапаном к ним добавляется еще один.

Как говорилось выше, бывают ситуации, когда подобное нарушение никак не влияют на поведение животного. Но если кошка стала малоподвижной и апатичной, следует немедленно обращаться к ветеринару. Не исключено, что специалист обнаружит признаки заболеваний сердца.

Диагностика кардиомиопатии

При появлении подозрений на наличие кардиомиопатии проводятся следующие диагностические мероприятия:

1. Визуальный осмотр животного. При проблемах с сердцем слизистые оболочки часто приобретают синюшный оттенок.
2. Анализ крови, общий и биохимический, для оценки состояния животного и подтверждения или исключения наличия инфекции в организме.
3. Рентгенография сердца. При проведении этого исследования можно увидеть, что орган увеличен в размерах, а если процесс затронул и легкие, то с помощью рентгена выявляют их отечность.
4. Эхокардиография. Подобная диагностическая мера позволяет оценить состояние желудочков сердца и межжелудочковых перегородок.
5. ЭКГ. Поскольку для кардиомиопатии характерны изменения в работе сердца и аритмия, это исследование поможет выявить подобные патологии.

После проведения необходимых исследований и постановки диагноза специалистом назначается лечение.

Лечение заболевания и применяемые препараты

При кардиомиопатии проводится медикаментозное лечение. Целью терапии является нормализация сердечных выбросов, снижение риска отека легких и уменьшение застойных явлений. Помимо этого, необходимо проводить профилактику образования тромбов и контролировать работу сердца.

Для того чтобы справиться с проблемой и улучшить общее состояние животного, применяются следующие препараты:

• Блокаторы кальциевых каналов (Кардизем и Дилтиазем). Эти медикаменты позволяют нормализовать сердцебиение и улучшить состояние сердечных мышц.
• Бета-блокаторы (Атенолол). Действие этих лекарств направлено на нормализацию сердечных ритмов, они применяются в случаях, когда обнаружены выраженные признаки тахикардии и фиброза мышц.
• Противоотечные лекарства (Фуросемид). Чтобы предотвратить отек легких и застойные явления, кошкам необходимо давать мочегонные средства.
• Ингибиторы АПФ (Беназеприл и Эналаприл). Действие этих медикаментов направлено на уменьшение патологических проявлений в желудочках сердца и межжелудочковых перегородках.

Поскольку применение мочегонных препаратов может повлечь за собой обезвоживание организма, животное нуждается в дополнительных вливаниях 5% раствора глюкозы из расчёта 15 мл на 1 кг веса. Кроме того, потребуется снизить стрессовые ситуации для животного, поскольку они могут спровоцировать внезапную остановку сердца и проводить регулярные осмотры у ветеринара.

Диета для кошек с болезнями сердца

Чтобы повысить эффективность проводимого лечения, необходимо кормить кошку в соответствии со специальной диетой.

Принцип правильного питания заключается в исключении из рациона животного поваренной соли. Как известно, это добавка задерживает жидкость в организме, что может привести к развитию отека, что крайне нежелательно при заболеваниях сердца.

Кроме того, важно, чтобы в рационе кошки в достаточном количестве присутствовали следующие вещества:

• полиненасыщенные жирные кислоты;
• л-карнитин;
• таурин.

Для восполнения недостатка этих элементов необходимо приобрести специальные пищевые добавки для кошек. Сегодня многие производители выпускают витамины для животных, страдающих от сердечно-сосудистых патологий, и выбрать подходящий комплекс не составит труда.

Прогноз при кардиомиопатии

При обнаружении признаков кардиомиопатии у домашнего любимца, хозяева животного часто задают вопрос: сколько живут кошки с подобной патологией.

При таких заболеваниях прогноз весьма неоднозначен и всё зависит от индивидуальных особенностей организма животного, а также характера нарушения.

Как правило, то, каким будет исход болезни, заметно уже в первые дни после начала лечения. Если через 2-3 дня в состоянии животного наступили видимые улучшения, можно надеяться на благоприятный исход болезни. Однако, это возможно лишь в случае, если соблюдаются все рекомендации лечащего врача и животному обеспечен покой.

В ситуациях, когда, несмотря на проводимую терапию, состояние здоровья животного не улучшается, а также заметны ухудшения, вполне вероятен скорый летальный исход.

При проблемах с сердцем некоторые животные спокойно доживают до глубокой старости, но бывают случаи, когда, несмотря на старания хозяев и усилия врачей, животное погибает в возрасте от 1 до 2 лет.

Профилактика болезней сердца у кошек

Предотвратить заболевания сердца у животных можно, если соблюдать профилактические меры.

В комплекс мероприятий входит:

• правильное питание и прием витаминов;
• проведение необходимой вакцинации;
• регулярные осмотры у ветеринара;
• обязательное ультразвуковое исследование сердца у кошек, достигших возраста 6 месяцев;
• своевременное и грамотное лечение возникающих заболеваний.

Помимо этого, важно приобретать животных у проверенных заводчиков с хорошей репутацией. В противном случае есть риск обзавестись домашним питомцем, имеющим предрасположенность к различным заболеваниям.

На видео ветеринар рассказывает о заболевании кардиомиопатия кошек.

Виды кардиомиопатии

Кардиомиопатии у кошек изучены лучше, чем у других животных. Различают следующие виды болезни:

• гипертрофическая кардиомиопатия, когда клетки миокарда утолщаются и перестают хорошо и слаженно работать;
• дилятационная, когда стенки левого желудочка наоборот перерастягиваются, истончаются и не могут до конца сократиться;
• рестриктивная — стенки желудочков остаются нормальной толщины, но не могут до конца расслабится, из-за чего хуже наполняются кровью.

Самым распространённым видом патологии является гипертрофическая кардиомиопатия кошек. При эхокардиографии внешне здоровых животных, у 15–34 % наблюдаются соответствующие изменения в сердечной мышце, поэтому сегодня мы подробно остановимся именно на этой проблеме.

Симптомы гипертрофической кардиомиопатии у кошек

Главная опасность заболевания заключается именно в том, что симптомы гипертрофической кардиомиопатии у кошек могут вовсе не наблюдаться. Хозяева годами не подозревают о болезни своей любимицы вплоть до внезапного ухудшения состояния или даже неожиданной смерти животного в результате сердечной недостаточности.

Чаще всего разворачивается следующая картина: в результате внезапного стресса, физической активности, а также после капельницы или наркоза при оперативном вмешательстве, прежде «здоровая» кошка начинает себя плохо чувствовать. У неё развивается нарастающая одышка (дыхание с открытым ртом и высунутым языком, как у собаки), при этом в грудной полости скапливается жидкость, которая не даёт животному нормально дышать.

Общее состояние ухудшается, могут появится кратковременные потери сознания или даже отказать задние лапы вследствие развития тромба. Очевидно, что такие признаки требуют немедленной реакции со стороны владельцев и исследования врачом-кардиологом.

Что делать при появлении грозных признаков?

Чем быстрее кошка окажется у врача-кардиолога, тем лучше. Обычный ветеринарный врач общей практики, не имеющий возможности провести эхокардиографию и другие исследования, скорее всего, поможет животному в критическом состоянии (при условии, что болезнь не зашла слишком далеко), но не назначит адекватного лечения.

Ветеринарный кардиолог осмотрит кошку, в том числе оценит состояние глазного дна, послушает, сделает рентген грудной полости и эхокардиографию, возьмёт кровь на анализ. Если диагноз подтвердится, то лечение гипертрофической кардиомиопатии кошек будет назначаться в зависимости от тяжести болезни и тех изменений, которые уже произошли в работе сердца и кровотоке.

Владелец также может самостоятельно зафиксировать изменение состояние своей любимицы, для этого не нужно обладать особыми знаниями и навыками. Всё, что требуется — считать количество дыхательных движений в покое.

Посмотрите на кошку, когда она спит. Засеките время и посчитайте, сколько раз в минуту у неё приподнялись бока для вдоха. Лучше всего считать частоту дыхательных движений хотя бы пару раз в день. Результаты следует записать и показать лечащему врачу — это поможет ему оценить состояние пациента в динамике.

Лечение гипертрофической кардиомиопатии

Кошкам без клинических проявлений болезни, которые хорошо себя чувствуют, как правило, назначают только наблюдение у врача с повторными визитами раз в полгода. Животным, имеющим определённые признаки сердечной недостаточности, назначают комплексную терапию:

• При скоплении жидкости в плевральной полости, около лёгких, что происходит из-за застоя крови, требуется дача мочегонных — вначале в высоких дозах, затем в поддерживающих. В тяжёлых случаях необходим прокол, чтобы откачать жидкость и дать животному возможность нормально дышать.
• Для ежедневного приёма назначаются препараты, влияющие на сокращение сердца.
• Лекарства, разжижающие кровь, необходимы для профилактики тромбоза, так как при нарушениях работы сердца часто образуются тромбы. Если тромбоэмболия уже возникла, то проводится интенсивная терапия с применением различных препаратов.

Продолжительность жизни кошек при кардиомиопатии

Конечно, владельца кошки с таким серьёзным диагнозом прежде всего интересует прогноз. Не стоит сердится на врача, если он не может дать точный ответ на вопрос, сколько проживёт ваш любимец. Продолжительность жизни кошки при кардиомиопатии зависит от массы факторов. И если животные без симптомов могут жить годами, то после проявления признаков срок их жизни варьирует от пары месяцев до 2–3 лет.

Гипертрофическая кардиомиопатия кошек — генетическое заболевание, особенно часто встречающееся у таких пород кошек, как мейн-кун, рэгдолл, американская короткошёрстная, британская, шотландская вислоухая и некоторых других. К сожалению, заболеть могут и метисы. Поэтому стоит ответственно подходить к покупке породистого котёнка и приобретать животное у проверенных заводчиков.

Не стоит пренебрегать исследованиями: сейчас доступны генетические тесты, способные выявить опасную мутацию, отвечающую за развитие болезни. Также имеет смысл проходить диспансеризацию с обязательным исследованием сердца у пород, склонных к заболеванию.

Какие консервы вкуснее для кошек?

ВНИМАНИЕ, ИССЛЕДОВАНИЕ! Вместе со своей кошкой Вы можете в нём участвовать! Если вы живёте в Москве или Подмосковье и готовы регулярно наблюдать, как и сколько ест ваша кошка, а также не забывать всё это записывать — вам привезут БЕСПЛАТНЫЕ НАБОРЫ ВЛАЖНЫХ КОРМОВ.

Проект на 3–4 месяца. Организатор — ООО «Петкорм».

Хотите участвовать? Звоните!

+7 (985) 904-64-16

Причины развития болезни

Причины развития этой болезни пока изучены недостаточно, однако в ряде исследований были выявлены генетически наследуемые отклонения, способные приводить к развитию ГКМП.  При этом доказано, что особенно предрасположенными к данной патологии являются представители следующих пород: мейн-кун, рэгдолл, сфинкс, британские и американские короткошерстные, шотландские вислоухие, норвежские лесные кошки и возможно некоторые другие.

Полностью механизмы наследования этого заболевания пока не изучены, однако доказано, что, например, у породы мейн-кун ГКМП наследуется по аутосомно-доминантному типу. При этом за рубежом даже распространены специальные тесты (анализы крови) на предмет наличия у кошек этой породы соответствующих отклонений в генотипе. В Британии, например, каждый третий представитель породы мейн-кун положителен на ГКМП.

Гипертрофическая кардиомиопатия является самым распространенным сердечным заболеванием у кошек, приводящее к риску внезапной  смерти у пораженных животных из-за дефектов, которые приводят к увеличению толщины мышцы левого желудочка. У кошек породы мейн-кун была обнаружена мутация в генах, которые кодируют белки, ответственные за сокращение сердечного мускула, связанная с повышенным риском развития ГКМП.  Сокращение количества белка, названного myomesin – один из белков, необходимых для нормального сокращения сердечной мышцы – было зафиксировано у Мейн-кунов с HCM.

Гипертрофическая кардиомиопатия — заболевание, при котором сердечная мышца становится нехарактерно плотной (в случае дистрофической кардиомипатии мышца истончается), и затрудняет эффективную работу сердца, что, в конечном счете, приводит к остановке сердца и/или эмболии (образование кровяных сгустков, тромбов).  Данная мутация может вызвать развитие заболевания и внезапную гибель животного в возрасте 4 лет или в более молодом возрасте у индивидуумов, которые несут две копии этой мутации (гомозиготы). У кошек с одной копией мутации в геноме средняя продолжительность жизни дольше, но все же у них тоже может развиться ГКМП.

В настоящее время разработан тест для определения в геноме кошки наличие этой мутации. Результаты теста следует интерпретировать следующим образом:

Результат теста	Статус ГКМП для кошки породы мейн-кун
N/N	Здорова
N/HCMmc	Присутствует одна копия мутации. У кошки существует вероятность развития ГКМП, в 1,8 раза превышающая вероятность развития ГКМП у кошки, у которой данная мутация не была обнаружена.
HCMmc/HCMmc	У кошки присутствуют 2 копии мутации. Вероятность развития ГКМП в 18 раз превышает вероятность развития ГКМП у кошек без мутации.