Нейрофиброма: причины, признаки, симптомы и лечение

Нейрофиброматоз – это наследственное заболевание, характеризующееся нарушением процесса роста клеток в составе нервной системы, в результате чего в нервной ткани развивается опухоль. Такие опухоли могут образоваться на любом участке нервной системы, включая головной мозг, спинной мозг и нервы. Нейрофиброматоз, как правило, диагностируется у пациентов детского и молодого возраста.

Это обычно доброкачественные опухоли, однако в некоторых случаях они могут стать злокачественными. Нейрофиброматоз часто сопровождается только слабо выраженными симптомами. Нейрофиброматоз может привести к самым разным последствиям, начиная с потери слуха, нарушения способности к обучению, осложнений на сердце и кровеносные сосуды (сердечно-сосудистых заболеваний) и заканчивая тяжелой формой инвалидности вследствие компрессии нервов опухолями, потерей зрения и интенсивными болевыми ощущениями.

Лечение нейрофиброматоза направлено на обеспечение максимально здорового роста и развития и лечение осложнений по мере их возникновения. Если на фоне нейрофиброматоза развиваются большие опухоли или опухоли, оказывающие давление на нерв, для облегчения симптомов заболевания может потребоваться хирургическое вмешательство. В некоторых случаях эффективным может оказаться применение других методов лечения, например, стереотаксической радиохирургии, лекарственной терапии для контроля болевого синдрома или назначение лечебной физической культуры.

Нейрофиброма — что это такое?

Нейрофиброма (Neurofibromatosis) – это доброкачественная опухоль, которая образуется из шванновских клеток (клетки нервной системы, являющиеся вспомогательными) нервной ткани.

Относится к группе заболеваний, которая носит название факоматозы. В основном новообразование берет начало в подкожной клетчатке, реже – в других мягких тканях различных органов.

Данное образование редко преобразуется в злокачественную опухоль, но при росте способна разрушать оболочку нерва.

Код по МКБ-10 — D36.1 (ILDS D36.160)

Общие сведения

Еще в середине XIX века немецкий ученый Фридрих фон Реклингхаузен исследовал и описал эту болезнь, поэтому долгое время нейрофиброма именовалась болезнью или синдромом Реклингхаузена. Несколько ученых в XX веке описали нейрофиброматоз бронха и легкого с кистозными изменениями в легких.

После открытия ДНК нейрофиброму стали делить по типам. В данный момент наряду с названием нейрофиброма, используются такие названия данной патологии как нейролеммома, шваннома, невринома. Были выделены ряд факторов, из-за которых развивается данная патология, и появляются осложнения в организме.

Нейрофиброма может образоваться в любом возрасте, как у детей, так и у взрослых. Нейрофиброма чаще выявляется у подростков, а также в среднем возрасте. У молодых людей образуются одиночные нейрофибромы, тогда как у пожилых выявляется нейрофиброматоз.

Различают следующие формы нейрофибромы:

  1. Инкапсулированная нейрофиброма – это опухоль, которая образуется внутри крупных нервных волокон. Оболочки нервов образуют капсулу узла. Пораженная часть нерва становится веретенообразной. Одиночная инкапсулированная нейрофиброма располагается в мягких тканях, является плотным узлом, состоит из волокон серого и белого цвета. Редко достигает размеров, превышающих 4 см.;
  2. Диффузная (плексиформная) нейрофиброма образуется в небольших мелких нервах в виде многочисленных узлов. Они могут находиться на коже и под кожей, редко образовываются в межмышечных пространствах. На ощупь данные образования мягкие, могут свисать на коже. Многочисленные плексиформные нейрофибромы в разных частях туловища и головы, обезображивают человека. Внутри же организма способны сдавливать внутренние органы, тем самым не давая им возможность нормально функционировать.

Нейрофиброма, согласно гистологическим исследованиям делится на несколько видов:

  1. Миксоидная – в ней содержится большое количество муцина;
  2. Плексиформная нейрофиброма имеет много нервных пучков, в составе которых есть волокна коллагена, базофилы и муцин;
  3. Пигментная нейрофиброма имеет внешний вид дерматофибросаркомы;
  4. Тактильная – состоит из структур, похожих на тактильные тельца.

По месту расположения выделяют следующие типы нейрофибромы:

  • Нейрофиброматоз 1 типа – приводит к искривлению позвоночника, деформации черепа. Особенностью данного типа является узелок Лиша, который образуется в радужной оболочке глаза и имеет белый оттенок;
  • Нейрофиброматоз 2 типа, который редко встречается в медицинской практике, чаще всего поражает центральную нервную систему;
  • Нейрофиброматоз 3 типа, также редко встречающийся вид патологии, которая поражает нижнюю часть рук, слуховой нерв, а также может привести к новообразованиям в головном мозге;
  • Нейрофиброматоз 4 типа идентичен по признакам с нейрофиброматозом 1 типа, только при данном виде не наблюдаются узелки Лиша.

Данная патология и ее особенности изучаются давно. Но однозначные причины, из-за которых развивается нейрофиброма, к сожалению, не установлены.

Нейрофиброматоз 1 типа образуется по причине мутации в 17-й хромосомы. Нейрофиброматоз 2 типа – при мутации 22-й хромосомы человека. В 50% случаев нейрофиброматоз носит генетический характер с аутосомно-доминантным типом наследования.

В ходе медицинских наблюдений, было установлено, что ряд факторов могут стать толчком для развития данной болезни:

  1. Из-за гормональных сбоев у женщин, которые возможны во время беременности, после нее, а также в период менопаузы;
  2. После хирургических операций по удалению опухолей, которые затрагивали нервные клетки;
  3. После физиотерапевтического лечения;
  4. Из-за различных травм, переломов;
  5. После лечения нервно-мышечных расстройств массажем.

Источник: http://pro-rak.com/dobrokachestvennaya-opuhol/neyrofibroma/

No related posts.

Симптомы

Выделяют три различных типа нейрофиброматоза, каждый из которых характеризуется своими признаками и симптомами.

Нейрофиброматоз I типа (NF1)

Нейрофиброматоз I типа (NF1), как правило, развивается у детей. К признакам и симптомам относятся:

  • Появление плоских светло-коричневых пятен на коже. Эти пятна, которых еще называют пятна цвета «кофе с молоком», не представляют опасности и имеются у многих людей. Наличие более шести таких пятен – явный признак NF1. При NF1 пятна цвета «кофе с молоком», как правило, присутствуют при рождении или появляются в течение первых лет жизни, затем состояние стабилизируется. Они неопасны, однако в некоторых случаях могут стать проблемой косметического характера.
  • Веснушки в подмышечных впадинах или в области паха. Веснушки, как правило, появляются до достижения возраста 4-5 лет.
  • Появление мягких шишек на коже или под ней (нейрофибромы) Нейрофибромы – это доброкачественные опухоли, которые могут возникать в любой части тела. У многих людей наблюдаются опухоли на коже или под ней, однако нейрофибромы могут также расти внутри тела. Иногда в процесс роста вовлекается множество нервов (плексиформная нейрофиброма).
  • Крошечные образования на радужной оболочке глаза (узелки Лиша) Узелки Лиша, представляющие собой неопасные очаги заболевания в глазу, не заметны невооруженным глазом и не вызывают нарушения зрения. Однако врач может обнаружить эти очаги с помощью специального оборудования.
  • Деформации костей. Патологические изменения костей в процессе роста и низкая минеральная плотность костной ткани могут вызвать различные деформации костей, например, искривление позвоночника (сколиоз) или голени.
  • Нарушение способности к обучению У детей с NF1 часто наблюдается нарушение мыслительной (когнитивной) способности У детей могут отмечаться нарушения речи и зрительно-пространственного восприятия. На фоне NF1 может развиться такое нарушение способности к обучению, как синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ).
  • Размер головы больше средних показателей. У детей с NF1 голова по размеру, как правило, больше средних показателей, и больше объем головного мозга, однако данных о связи этого факта с нарушением когнитивной способности нет.
  • Низкорослость. Дети с NF1 часто отличаются низкорослостью, их рост ниже среднего.

Нейрофиброматоз II типа (NF2)

Нейрофиброматоз II типа (NF2) встречается значительно реже, чем NF1. Признаки и симптомы NF2, как правило, обусловлены развитием неврином слухового нерва (известных также как акустические невриномы) в обоих ушах.

Эти доброкачественные опухоли растут на нерве, отвечающем за передачу слуховых импульсов и импульсов, исходящих из вестибулярного отдела внутреннего уха, в головной мозг (VII пара черепных нервов, преддверно-улитковый нерв). Соответствующие этим изменениям признаки и симптомы, как правило, появляются в позднем подростковом и молодом возрасте и могут включать следующее:

  • Постепенная потеря слуха
  • Звон в ушах.
  • Слабый вестибулярный аппарат

В некоторых случаях NF2 может спровоцировать рост неврином на других нервах организма, в том числе на черепных, спинномозговых, зрительном и периферических нервах. Связанные с этим признаки и симптомы:

  • Паралич лица
  • Онемение и слабость в верхних или нижних конечностях
  • Боль
  • Трудности с поддержанием равновесия

Помимо сказанного, NF2 может вызвать нарушения зрения вследствие патологического роста сетчатки (главным образом, у детей) либо вследствие развития катаракты.

Невриноматоз

Невриноматоз – это редкая форма нейрофиброматоза, открытая совсем недавно. У людей в возрасте до 20-30 лет встречается редко. Невриноматоз характеризуется образованием болезненных опухолей – неврином – на черепных спинномозговых и периферических нервах, при этом не поражает нерв, отвечающий за передачу слуховых импульсов и импульсов, исходящих из вестибулярного отдела внутреннего уха, в головной мозг (VII пара черепных нервов, преддверно-улитковый нерв).

Поскольку опухоли не вырастают на этом нерве, невриноматоз не вызывает потери слуха, что является его отличием от NF2. Однако, как и при NF2, невриноматоз не приводит к нарушению когнитивной способности. Невриноматоз характеризуется, главным образом, появлением хронического болевого синдрома в любой части тела.

Условия, при которых необходимо обратиться к врачу

При появлении признаков или симптомов нейрофиброматоза у вас или вашего ребенка, необходимо обратиться к врачу или проконсультироваться с ним на эту тему в рамках следующего запланированного визита. Опухоли, образующиеся на фоне нейрофиброматоза, часто носят доброкачественный характер и характеризуются медленным ростом. И, несмотря на важность своевременной диагностики заболевания и отслеживания осложнений, данное состояние не является поводом для экстренного вмешательства.

Осложнения

Даже в рамках одной семьи могут наблюдаться разные осложнения нейрофиброматоза. В целом, развитие осложнений обуславливается ростом опухоли, деформирующей нервную ткань или сдавливающей внутренние органы.

Спрогнозировать прогрессирование заболевания невозможно, однако у большинства пациентов с нейрофиброматозом отмечаются нарушения различной степени тяжести – от легкой до умеренной – в зависимости от типа заболевания.

Осложнения нейрофиброматоза I типа (NF1)

Распространенные осложнения NF1:

Неврологические проблемы До 60% пациентов с NF1 испытывают трудности при обучении и осуществлении мыслительной (когнитивной) деятельности, и это является наиболее распространенным нарушением неврологического характера на фоне NF1. К редким осложнениям NF1 относятся эпилепсия, инсульт и избыточное накопление жидкости в головном мозге (гидроцефалия).Беспокойство по поводу собственной внешности. Видимые признаки нейрофиброматоза, например, обширное распространение пятен цвета «кофе с молоком», наличие многочисленных опухолей нервов (нейрофибром) в области лица или крупных нейрофибром, могут причинять беспокойство и вызывать эмоциональный дистресс, даже при отсутствии угрозы для здоровья.Нарушения со стороны костной системы. У некоторых детей отмечается патологическая деформация костей, которая может привести к искривлению нижних конечностей и переломам, которые в некоторых случаях не поддаются заживлению. На фоне NF1 может развиться искривление позвоночника (сколиоз), для лечения которого может потребоваться использование специальных корсетов или хирургическое вмешательство. NF1 также сопровождается снижением минеральной плотности костной ткани, что повышает хрупкость костей (риск развития остеопороза).Нарушения зрения В редких случаях у детей опухоль (глиома зрительных путей), растущая на нерве, ведущем от глаза в головной мозг (зрительном нерве), может вызывать нарушения зрения.Увеличение количества нейрофибром. Гормональные изменения в период полового созревания, беременности или менопаузы могут спровоцировать увеличение количества нейрофибром. У большинства женщин с NF1 беременность протекает без осложнений, однако им помимо консультаций специалистов в области лечения NF1, как правило, требуется наблюдение врача-акушера, имеющего опыт ведения женщин с таким заболеванием.Нарушения работы сердечно-сосудистой системы. Наличие NF1 повышает риск развития артериальной гипертензии и, в редких случаях, риск патологических изменений в кровеносных сосудах.Злокачественные новообразования. Злокачественные опухоли образуются менее чем у 10% пациентов с NF1. Они, как правило, развиваются из нейрофибром, расположенных под кожей, или плексиформных нейрофибром, поражающих множество нервов.Необходимо внимательно отслеживать любые изменения во внешнем виде, размере и количестве нейрофибром. Изменения могут свидетельствовать о злокачественном росте опухолей. Чем раньше обнаруживаются злокачественные изменения, тем выше шанс успешного исхода лечения.

У людей с NF1 повышается риск развития других форм злокачественных новообразований, например, рака молочной железы, лейкемии, опухолей головного мозга и некоторых видов злокачественных новообразований мягких тканей.

Осложнения нейрофиброматоза II типа (NF2)

NF2 может вызвать развитие следующих осложнений:

  • Невриномы слухового нерва в обоих ушах, способные расти с течением времени
  • Частичная или полная глухота
  • Повреждение лицевого нерва
  • Нарушения зрения
  • Кожные поражения
  • Слабость или онемение конечностей
  • Появление множественных доброкачественных опухолей головного (менингиом) или спинного мозга, требующих частое хирургическое вмешательство.

Осложнения невриноматоза

Боль, сопровождающая невриноматоз, может вызывать слабость, требовать хирургического лечения или наблюдения у специалиста по обезболиванию.

Ночные проблемы

Многие сталкиваются с утренним пробуждением под достаточно некомфортные ощущения в руках. Почему немеют руки во время сна и как избавиться от этого? Врачи утверждают, что существует несколько факторов, способных спровоцировать ночное онемение верхних конечностей:

  1. Неудобная подушка. Ваше тело во сне должно находиться в своем анатомическом положении. Если подушка слишком большая, то плечи подняты и нарушается кровоснабжение нервов – основная причина появления чувства онемения в руках. Решается эта проблема просто – поменяйте подушку (например, на ортопедический вид).

  2. Неудобная поза во время сна. Особенно это касается тех людей, которые предпочитают во сне закидывать руки под голову, находясь в положении лежа на спине. Опять же, происходит пережимание кровеносных сосудов, которые «питают» нервы. Попробуйте сменить привычку – это тяжело, но возможно.

  3. Слишком тесная пижама. Дело в том, что во сне мы очень часто поворачиваемся и меняем свое положение. При этом пижама как бы обкручивает тело и начинает «сдавливать» его, а результат уже описан в двух предыдущих пунктах.

Но это, пожалуй, самые безобидные причины возникновения ощущения дискомфорта в верхних конечностях. Вполне возможно, что немеют руки по причине имеющихся заболеваний, которые нужно и точно диагностировать, и грамотно лечить.

Заболевания, провоцирующие онемение рук

Хроническое онемение верхних конечностей – это повод пройти обследование у врачей узких направлений. Причинами такого состояния могут стать следующие болезни:

  1. Нарушения кровообращения хронического характера. Такое состояние может быть вызвано гипертонией, ишемической болезнью сердца, сахарным диабетом и даже анемией. В таком случае руки немеют не только во сне, но и на протяжении всего дня. Пациент жалуется на трудности в работе, невозможность долго вести машину, необходимость время от времени избавляться от нагрузки и, «встряхивая» руки, снимать симптом онемения.

  2. Шейный остеохондроз. Эта причина считается одной из самых часто встречающихся, а онемение рук является одним из главных симптомов заболевания. Механизм возникновения дискомфорта простой – спинномозговые корешки нервных окончаний плохо снабжаются кровью и дают сбой в отправке импульсов. При остеохондрозе шейного отдела позвоночника не только руки немеют, но и присутствует характерный хруст в шее при резком повороте или наклоне головы, время от времени наступает резкая слабость верхних конечностей. Из сопутствующих признаков можно назвать головную боль непостоянного характера.

  3. Синдром запястного канала. Эту болезнь называют туннельным синдромом. При такой патологии между мышцами и костью запястья сдавливается срединный нерв, как результат – онемение пальцев руки. Пациенты жалуются и на постоянную тянущую боль в кисти, которая лишает их трудоспособности. Туннельный синдром относится к профессиональным заболеваниям – чаще всего встречается у тех, кто в силу профессии вынужден часто и долго сгибать/разгибать запястье.

  4. Синдром лестничной мышцы. К нему относится несколько симптомов, которые провоцируются сдавливанием подключичной артерии, а также корешков плечевого сплетения. При таком поражении рука теряет силу, ослабевает вплоть до состояния «плети», теряется чувствительность, появляется длительная боль по всей длине.

Отвечая на вопрос пациентов, почему немеют руки ночью, специалисты упоминают и гиповитаминоз, и межпозвоночную грыжу, и банальное смещение межпозвоночных дисков. Нельзя однозначно определить причину дискомфортных ощущений в верхних конечностях без глубокого обследования пациента. Как правило, первый специалист, к которому стоит отправиться за консультацией – невропатолог. Если с его стороны никаких проблем не обнаружено, то включаются в работу другие специалисты – эндокринологи, кардиологи, травматологи.

Особенности детской онкологии

В отличие от онкологических заболеваний у взрослых людей, детская онкология имеет свои особенности и отличия:

  1. Подавляющее большинство опухолей, возникающих у детей - это лейкемии
  2. Рак у детей встречаются реже, чем у взрослых
  3. У детей неэпителиальные опухоли преобладают над эпителиальными
  4. В детской онкологии встречаются незрелые опухоли, способные к созреванию
  5. Специфичной для некоторых злокачественных образований у детей является их способность к спонтанной регрессии
  6. Существует генетическая предрасположенность к некоторым опухолям, в частности, к ретинобластоме, хондроматозу костей и полипозу кишечника.

Причины рака у детей

Причиной появления любого рака у детей является генетический сбой в одной из здоровых клеток организма, который приводит к её неконтролируемому росту и появлению злокачественной опухоли

А вот вызвать этот генетический сбой в клетке могут ряд факторов риска. Но и тут у детских опухолей есть особенности. В отличие от взрослых людей, у детей нет факторов риска, связанных с образом жизни, таких как курение, злоупотребление алкоголем, работа на вредном производстве. У взрослого человека, в большинстве случаев, появление злокачественных опухолей связано с воздействием внешних факторов риска, а для появления опухоли у ребенка большее значение имеют генетические факторы.

Именно поэтому, если у ребенка развилось злокачественное заболевание, его родители не должны винить себя, так как предупредить или предотвратить это заболевание, скорее всего, было не в их силах. 

Факторы, повышающие риск развития рака у ребенка:

1. Физические факторы

Самый распространенный физический фактор риска - это длительное воздействие на ребенка солнечной радиации или гиперинсоляция. Также, сюда относится воздействие различных ионизирующих излучений от медицинских диагностических аппаратов или вследствие техногенных катастроф.

2. Химические факторы

Сюда, в первую очередь, относится пассивное курение. Родителям необходимо ограждать ребенка от воздействия табачного дыма. Химическим фактором является и неправильное питание ребенка. Использование продуктов с ГМО, канцерогенов, употребление пищи в ресторанах «быстрого питания». Все это несет за собой уменьшение должного количества витаминов и микроэлементов в детском организме и накопления в нём канцерогенных веществ, которые, в современном мире, в изобилии находятся не только в пище, но и в воде с воздухом.

Помимо этого, существует еще один химический фактор риска, который, зачастую, опасен именно детям. Многие научные исследования доказали связь длительного применения некоторых лекарственных средств, таких как: барбитураты, диуретики, фенитоин, иммунодепрессанты, антибиотики, хлорамфеникол, андрогены, с развитием онкологических заболеваний у детей.

3. Биологические факторы

К биологическим факторам, относят хронические вирусные инфекции, такие как:  вирус Эпштейн-Барра, вирус герпеса, вирус гепатита B. Множество зарубежных исследований установили повышение риска возникновения онкологических заболеваний у детей с вирусными инфекциями.

4. Генетические факторы риска

В настоящее время, детская онкология насчитывает около 25 наследственных заболеваний, увеличивающих риск развития опухолей у ребенка. Например, болезнь Тони–Дебре–Фанкони, резко увеличивают риск развития лейкемии.

Также увеличивают риск развития рака у детей синдром Блума, атаксия-телангиэктазия, болезнь Брутона, синдром Вискотта- Олдрича, синдром Костманна, нейрофиброматоз. Увеличивается риск заболеть лейкемией у детей с синдромом Дауна и Кляйнфельтера.

На фоне синдрома Прингла—Бурневиля, в половине случаев развивается опухоль под названием рабдомиома сердца. 

Помимо факторов риска, существуют несколько теорий о причинах возникновения рака у детей.

Одна из теорий принадлежит немецкому доктору Юлиусу Конгейму. В основе его зародышевой теории лежит наличие у детей, эктопированных клеток, зачатков, которые обладают возможностью к перерождению в злокачественные клетки. Именно поэтому тератомы, нейробластомы, гамартомы и опухоли Вильмса не имеют привычной злокачественной структуры. Это скорее пороки развития, бластоматозный характер которых возникает лишь как результат злокачественного перерождения клеток.

Вторая теория принадлежит ученому Хьюго Рибберту. Согласно его теории, очаг хронического воспаления или лучевого воздействия, служит фоном для возникновения опухолевого роста. Именно поэтому, так важно уделять внимание хроническим воспалительным заболеваниям в детском возрасте.

Симптомы рака у детей

Детские онкологические заболевания на ранних стадиях практически всегда протекают незаметно для родителей заболевшего ребенка.

Это происходит, из-за того, что симптомы рака у детей похожи на множество симптомов безобидных детских болезней, и ребенок не может четко сформулировать свои жалобы.  

Также у детей распространен травматизм, проявляющийся различными синяками, ссадинами, ушибами, которые могут смазать или скрыть ранние признаки рака у ребенка.

Для своевременного выявления онкологического диагноза родителям ребенка очень важно следить за обязательным прохождением  регулярных медицинских осмотров в детском саду или школе. Кроме того, родители должны обращать пристальное внимание, на появление у ребенка различных  непроходящих и необычных для него симптомов. Дети, родители которых в прошлом перенесли онкологическое заболевание, находятся в группе риска, так как могут унаследовать от своих родителей генетические изменения в структуре ДНК. Такие дети должны регулярно проходить медицинские осмотры и находиться под неусыпным контролем родителей.

При появлении у ребенка настораживающих вас симптомов, немедленно обратитесь к врачу-педиатру, либо к детскому онкологу.

К признакам рака у детей относится множество симптомов, но мы остановимся на самых распространенных из них:

1. Необъяснимое появление слабости, сопровождающееся быстрой утомляемостью.

2. Бледность кожных покровов.

3. Беспричинное появление на теле ребенка припухлостей или уплотнений.

4. Частые и необъяснимые подъемы температуры тела.

5. Образование серьезных гематом при малейших травмах и слабых ударах.

6. Непроходящие боли, локализованные в одном участке тела.

7. Нехарактерное для детей, вынужденное положение тела, при наклонах, во время игр или сне.

8. Сильные головные боли, сопровождающиеся рвотой.

9. Внезапные нарушения зрения.

10. Стремительная, беспричинная потеря веса.

Если вы обнаружили у своего ребенка один или несколько, указанных выше симптомов, не стоит паниковать, практически все они могут сопровождать различные инфекционные, травматические или аутоиммунные заболевания.  Но это не означает, что при появлении таких симптомов следует заниматься самолечением.

При любых настороживших вас признаках, немедленно обратитесь к лечащему врачу-педиатру либо к детскому онкологу.

Диагностика рака у детей

Диагностировать наличие злокачественной опухоли у ребенка на ранней стадии очень трудно. Это связано с тем, что ребенок не может четко сформулировать свои жалобы. Играет свою роль и своеобразное течение, и неоднозначные проявления детской онкологии на ранних стадиях.

Все это затрудняет процесс выявления и дифференциальной диагностики рака у детей от других часто встречающихся детских заболеваний. Именно из-за этого, в большинстве случаев, онкологический диагноз ставится, когда опухоль уже начинает вызывать различные  анатомо-физиологические нарушения в работе организма.

При наличии настораживающих симптомов, во избежание врачебных ошибок, уже на первом этапе обследования больного ребенка, подозреваемый онкологический диагноз должен быть отображен в диагнозе, помимо других предполагаемых заболеваний.

Огромная ответственность лежит на участковом педиатре или детском хирурге, именно они первыми проводят обследование ребенка и предлагают алгоритм дальнейших действий.  На первичном приеме у педиатра, выявить опухоль сразу удается далеко не всегда, поэтому выявление и диагностика рака у детей проходят гораздо успешнее при проведении сразу нескольких видов скрининговых тестов. 

В современной медицине для диагностики онкологических заболеваний у детей используют все доступные методы скрининга и диагностики, такие как:

  1. Анализы крови, мочи, онкомаркеры
  2. Рентгенологические методы исследования
  3. Ультразвуковые исследования
  4. Компьютерная томография
  5. Магнитно-резонансная томография
  6. ПЭТ-КТ
  7. Остеосцинтиграфия
  8. Пункция костного мозга
  9. Биопсия опухолевой ткани

Профилактика рака у детей

Для профилактики рака у детей, необходимо уделять внимание следующим аспектам скрининга.

  • Первым из них является выявление наличия у ребенка генетической  предрасположенности к некоторым видам злокачественных опухолей, которые передаются по наследству.
  • Вторым идет антенатальная охрана плода, подразумевающая устранение различных факторов риска на организм беременной женщины и плода.
  • Третьим аспектом является своевременное удаление доброкачественных опухолей (невусов, нейрофибром, остеохондром, тератом), которые могут стать фоном для развития рака. 

Прогноз при онкологическом заболевании у детей

Говорить о точном прогнозе можно только при наличии данных гистологического исследования опухоли, ее клинического течения и общего состояния ребенка.

В настоящее время идет тенденция к переведению онкологических заболеваний в разряд хронических. Они больше не являются приговором, но и так просто избавиться от этой болезни не получится. Если опухоль диагностирована на ранней стадии, а лечение начато незамедлительно, то практически всегда это гарантирует благоприятный исход. В современной медицине действуют стандарты, которые направлены на продление  жизни ребенка даже в неподдающихся лечению стадиях заболевания, также появляются новые методы лечения, которые отличаются повышенной эффективностью и увеличивают среднюю выживаемость на значимые  цифры.

Подпишитесь на нашу еженедельную рассылку

Поделиться

Читайте также

Виды онкологических заболеваний у детей

Лечение онкологических и гематологических заболеваний у детей