Главная » Полезные советы » Лечение болезней » Периодическая болезнь: виды, причины, симптомы, лечение армянской болезни

Периодическая болезнь: виды, причины, симптомы, лечение армянской болезни

Периодическая болезнь: виды, причины, симптомы, лечение армянской болезни ГлавнаяДревний

Болезнь древних народов армян

Армянская болезнь: этиология, патогенез, причины и симптомы. Болезнь древних народов армян

Лихорадка является одной из самых частых причин, из-за которой пациенты посещают врача. Чаще всего повышение температуры тела носит инфекционный характер, говорит о наличии очага воспаления в организме, но существует ряд заболеваний неинфекционных, которые сопровождаются лихорадкой.

К таким заболеваниям относится семейная средиземноморская лихорадка, на латыни  Familial Mediterranean fever . Периодическая болезнь характерна для людей, проживающих в зоне средиземноморского бассейна (турки, армяне, евреи-сефарды, арабы и северные африканцы). Однако, данная лихорадка встречается и у русских, болгар, евреев-ашкенази, греков, итальянцев и других.

Симптомы 

Проявляется FMF чаще всего в детском и раннем юношеском возрасте, характеризуется непродолжительными приступами лихорадки (от 6 часов до 4 суток) в сочетании с воспалениями серозных оболочек (серозитами).

Лечение периодической болезни в Израиле

Для контроля состояния фармацевтическая промышленность выпускает препарат из растения колхикум – колхицин. Лекарство применяется для лечения заболевания и преследует две цели:

1. Ослабление и предотвращение приступов.

Пациенты, страдающие лихорадкой должны регулярно принимать лекарственное средство, сам препарат не снимает уже начавшийся приступ, поэтому прием колхицина во время обострения не дает положительного результата. Но планомерный и регулярный прием лекарства защищает от возникновения приступов, делает их менее выраженными.

2. Профилактика развития амилоидоза.

Принимаемый по схеме, разработанной  нашим лечащим врачом, колхицин, предупреждает развитие амилоидоза. Находящиеся в группе риска люди с M694V мутациями, должны принимать лекарство в профилактических целях.

Периодическая лихорадка – заболевание, нуждающееся в постоянном контроле. Состояние пациента всегда зависит от его дисциплинированности. Неправильный прием колхицина, не соблюдение режима приема, ведут к обострению заболевания и могут поменять всю клиническую картину.

Преимущества лечения периодической болезни в клинике Топ Ихилов

  • Израильские генетики признаны одними из лучших в мире;
  • В генетическом центре клиники  доступны самые современные методы диагностики и лечения, самые передовые результаты научных исследований;
  • Наши врачи непрерывно ведут научно — исследовательскую работу в области генетических заболеваний и борьбы с ними;
  • В каждом случае врачи клиники Топ Ихилов подходят индивидуально и комплексно.

Критерии диагностики периодической болезни в клинике Топ Ихилов

Большое значение для диагностирования заболевания имеет генетическая предрасположенность, поэтому при опросе врач выясняет наличие заболевания в семье и у родственников пациента. Диагностика включает в себя клинические, генетические, биохимические исследования.

Клинически FMF может давать картину перитонита, плеврита, артрита и других воспалительных процессов в организме, но обязательными являются периодичность приступов, их короткий период, цикличность. В периоды между приступами никаких клинических проявлений не наблюдается.

Эпизодичность проявления устанавливается взятием анализов крови, формула крови во время приступов меняется, показывает высокую РОЭ, лейкоцитоз, высокий фибриноген, СРБ. В период затишья формула возвращается в норму.

Для подтверждения диагноза пациентам назначается молекулярно-генетическое исследование. Причем, для сравнения мутаций принимаются во внимание даже те виды мутаций, которые встречаются в клинической картине, крайне редко.

  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1

(3 голоса, в среднем: 4.3 из 5)

Тайны «периодической» или «армянской» болезни

Клинические проявления заболевания обусловлены злоупотреблением алкогольных напитков и алиментарными отравлениями, а также климатическими факторами

ЕРЕВАН, 9 сен — Sputnik. Одним из самых загадочных на сегодняшний день заболеваний можно считать «периодическую» болезнь, которую также называют «армянской» или «ереванской» болезнью.

«Армянская» болезнь характеризуется периодическими острыми приступами жестоких болей в животе, иногда в грудной клетке и суставах, и лихорадкой. После приступа, длящегося 2-3 дня, больные быстро выздоравливают,  восстанавливается полная трудоспособность. Болезнь является хронической и может длиться в течение десятков лет.

Клинические проявления заболевания обусловлены злоупотреблением алкогольных напитков и алиментарными отравлениями, а также климатическими факторами. Например, у жителей России обострения могут наступать в период межсезонья.Древний недуг

В народе бытует мнение, что раз уж болезнь называется «ереванской» или «армянской», то встречается она только у армян. Но это заблуждение, поскольку этой болезни подвержены представителям народов с «древними» генами.

Свое название «армянская» болезнь получила потому, что она, в основном, встречается у представителей народностей, предки которых жили в бассейне Средиземного моря — особенно у армян, евреев, арабов. У представителей прочих национальностей это редкое генетическое заболевание, которое иногда называют также «средиземноморской семейной лихорадкой», встречается крайне редко – лишь в 6% случаев.

Армянские специалисты утверждают, что называть эту болезнь «ереванской» неправильно, поскольку она не имеет ничего общего с армянской столицей.

Немного статистики

В целом, в Армении на сегодняшний день проживает свыше 20 тысяч людей, страдающих «армянской» болезнью. Причем, по данным Республиканского центра детской периодической болезни при медцентре «Арабкир», в стране зарегистрировано свыше 2700 детей в возрасте до 18 лет с «периодической» болезнью. Динамика заболеваемости довольно существенна – ежегодно новые случаи «периодической» болезни выявляются примерно у 300-500 детей.

Медики утверждают, что частота выявления случаев заболевания в стране связана не только с тем, что ген этой болезни является одним из самых распространенных среди населения, но и с тем, что в Армении диагностика «периодической» болезни выведена на достаточно высокий уровень.

В Ереванском центре генетики тест на выявление данного заболевания проходят порядка 60 человек в неделю.

Признаки периодичной болезни

Чаще всего приступ «периодической» болезни начинается внезапно: острые и ноющие боли возникают в брюшной полости и распространяются по всему телу. В момент приступа больной не может внятно обрисовать свое состояние. Резкие боли могут сопровождаться высокой температурой, ознобом, чувством подавленности, заторможенности, иногда возможны агрессивные реакции, кожа темнеет, а под глазами образуются темные круги, пульс больного прощупывается слабо, в особо острых случаях возможна потеря сознания.

Состояние больного можно хоть как-то облегчить – помогает согревающее питье, больного можно укрыть, помочь ему теплее одеться. Если у больного есть позывы к рвоте, не следует применять противорвотные препараты – если он освободится от «лишнего» в  организме это не только не помешает, но и облегчит состояние в разы.Во всем виноваты стрессы

Прогресс в лечении болезни начал наблюдаться только в 60-е годы XX века благодаря исследованиям выдающегося терапевта, профессора Левона Оганесяна. В его работе «О взаимоотношениях между психической и соматической сферами в клинике внутренних болезней», описана «периодическая» болезнь и ее лечение психотерапией.

Свою лепту в лечение этого заболевания внес также психотерапевт Армен Нерсисян, который написал кандидатскую диссертацию на тему «Психосоматические расстройства при периодической болезни».

Оба специалиста – Оганесян и Нерсисян, придерживались мнения о том, что «периодическая» болезнь излечивается только при избавлении от стрессов. Ведь зачастую загадочный недуг начинает проявляться в результате стрессовых, психогенный факторов и личностных особенностей человека. Современные специалисты также придерживаются мнения о том, что периодика может возникнуть у людей, переживших в течение жизни стрессовые ситуации, видели войны, катастрофы.

Лечение «средиземноморской лихорадки» чаще всего бывает медикаментозным. В любом случае «периодическая» болезнь не является приговором. Самое главное – вовремя настроить себя на правильное лечение, ведь подсознание человека творит чудеса.

ru.armeniasputnik.am

Армянская, еврейская периодическая болезнь | Кристина Лебедева

Несколько тысяч лет назад где-то на Ближнем Востоке жил человек, который передал специфический ген многим своим современным потомкам. Но миллионы его сегодняшних родственников нельзя назвать одним большим счастливым семейством. Ибо речь идет о евреях, арабах, турках и армянах.

Ген, являющийся вариантом гена, управляющим резким повышением температуры тела, оказался в центре внимания ученых потому, что он вызывает необычное недомогание, которое называют “армянской периодической болезнью” или “средиземноморской”. Она активизируется у тех индивидуумов, которые унаследовали копии генов от обоих родителей.

Две конкурирующих команды ученых во Франции и Соединенных Штатах много лет пытались обнаружить этот ген и практически одновременно объявили об успешном завершении исследований: американцы в журнале Cell, а французы в журнале Nature Genetics.Американская команда назвала ген “пирином” (“pyrin” — греческое слово, означающее “огонь”), а французская — “маренострин” (по латыни “marenostrin” означает «наше море», так римляне называли Средиземноморье).

Те, кто унаследовали такой ген от одного родителя и нормальный — от другого, не имеют признаков этой болезни. Те же, кто получил такой ген от обоих родителей, в определенные моменты испытывают перенагрузку иммунной системы, и у них начинаются жесточайшие приступы, напоминающие сильную лихорадку с нестерпимыми болями в брюшной полости.

Ученые, обнаружившие этот ген, говорят, что они теперь понимают причины этих приступов. Дело в том, что нормальный ген активен только в особых белых тельцах крови, которых он мобилизует при угрозе инфекции.Новые результаты исследований дали медикам мощный ключ для понимания причин отклонений в функциях этого гена. В частности, расшифрованы изменения в ДНК и установлена связь с нарушениями функционирования гена.

Историческое значение этих изысканий заключается еще и в том, что найдена генетическая связь между нациями, которые жили отдельно друг от друга в течение многих сотен лет. Например, вариантная форма гена, найденного в крови североафриканских евреев, иракских евреев и армян, полностью идентична и имеет одинаковые виды мутаций и иных генетических изменений.

Хотя отдельные генетические изменения могут происходить спонтанно, тем не менее, наличие целого букета одинаковых комбинаций у разных народов четко указывает на общего предка как первоначального источника вариантного гена. Вторая вариантная форма гена, согласно американским исследователям, обнаружена в крови иракских евреев, ашкеназских евреев, членов мусульманской друзской секты и опять же армян. Эти два варианта родного и того же гена идентичны и, вероятно, получены от общего предка. Американцы пишут, что мутации «имеют очень древний характер» и что они предполагают «общий источник для нескольких средневосточных народов».

Доктор Дэниел Кастнер из американской группы исследователей сказал, что первоначальный обладатель вариантного гена, по всей видимости, жил несколько тысяч лет назад и, конечно, не позднее, чем 40000 лет назад. Это было определено по специальной формуле, которая отражает связь между средней длиной генетического сегмента и количеством человеческих поколений. Кастнер также добавил, что исходный ген предка, возможно, распространился среди населения Ближнего Востока, жившего еще до того, как евреи, армяне и арабы стали отдельными народами.

Он также отметил, что вариантный ген подтвердил общее генетическое происхождение ашкеназских и иракских евреев, хотя эти две общины разделились начиная с вавилонского нашествия, происшедшего в 597 до нашей эры. Фармацевты уже разработали эффективный препарат “колчисин” (colchicine) для лечения этой болезни.НИКОЛАС ВЕЙД (Опубликовано в № 109 «Юсисапайла»)

P.S. Очень много материала по поводу этой болезни, однако все достаточно на таком сложном «медицинском языке», с терминами всякими..Вот нашла..эту статью и думаю, очень доступно здесь выложено общее понимание этой болезни….

maxpark.com

Армянская периодическая болезнь [Archive] — VIP Armenia Community

Несколько тысяч лет назад где-то на Ближнем Востоке жил человек, который передал специфический ген многим своим современным потомкам. Но миллионы его сегодняшних родственников нельзя назвать одним большим счастливым семейством. Ибо речь идет о евреях, арабах, турках и армянах.

Ген, являющийся вариантом гена, управляющим резким повышением температуры тела, оказался в центре внимания ученых потому, что он вызывает необычное недомогание, которое называют “армянской периодической болезнью” или “средиземноморской”. Она активизируется у тех индивидуумов, которые унаследовали копии генов от обоих родителей.

Две конкурирующих команды ученых во Франции и Соединенных Штатах много лет пытались обнаружить этот ген и практически одновременно объявили об успешном завершении исследований: американцы в журнале Cell, а французы в журнале Nature Genetics. Американская команда назвала ген “пирином” (“pyrin” — греческое слово, означающее “огонь”), а французская — “маренострин” (по латыни “marenostrin” означает «наше море», так римляне называли Средиземноморье).

Те, кто унаследовали такой ген от одного родителя и нормальный — от другого, не имеют признаков этой болезни. Те же, кто получил такой ген от обоих родителей, в определенные моменты испытывают перенагрузку иммунной системы, и у них начинаются жесточайшие приступы, напоминающие сильную лихорадку с нестерпимыми болями в брюшной полости.

Ученые, обнаружившие этот ген, говорят, что они теперь понимают причины этих приступов. Дело в том, что нормальный ген активен только в особых белых тельцах крови, которых он мобилизует при угрозе инфекции. Новые результаты исследований дали медикам мощный ключ для понимания причин отклонений в функциях этого гена. В частности, расшифрованы изменения в ДНК и установлена связь с нарушениями функционирования гена.

Историческое значение этих изысканий заключается еще и в том, что найдена генетическая связь между нациями, которые жили отдельно друг от друга в течение многих сотен лет. Например, вариантная форма гена, найденного в крови североафриканских евреев, иракских евреев и армян, полностью идентична и имеет одинаковые виды мутаций и иных генетических изменений.

Хотя отдельные генетические изменения могут происходить спонтанно, тем не менее, наличие целого букета одинаковых комбинаций у разных народов четко указывает на общего предка как первоначального источника вариантного гена. Вторая вариантная форма гена, согласно американским исследователям, обнаружена в крови иракских евреев, ашкеназских евреев, членов мусульманской друзской секты и опять же армян. Эти два варианта родного и того же гена идентичны и, вероятно, получены от общего предка. Американцы пишут, что мутации «имеют очень древний характер» и что они предполагают «общий источник для нескольких средневосточных народов».

Доктор Дэниел Кастнер из американской группы исследователей сказал, что первоначальный обладатель вариантного гена, по всей видимости, жил несколько тысяч лет назад и, конечно, не позднее, чем 40000 лет назад. Это было определено по специальной формуле, которая отражает связь между средней длиной генетического сегмента и количеством человеческих поколений. Кастнер также добавил, что исходный ген предка, возможно, распространился среди населения Ближнего Востока, жившего еще до того, как евреи, армяне и арабы стали отдельными народами.

Он также отметил, что вариантный ген подтвердил общее генетическое происхождение ашкеназских и иракских евреев, хотя эти две общины разделились начиная с вавилонского нашествия, происшедшего в 597 до нашей эры. Фармацевты уже разработали эффективный препарат “колчисин” (colchicine) для лечения этой болезни. НИКОЛАС ВЕЙД (Опубликовано в № 109 «Юсисапайла»)

P.S. Очень много материала по поводу этой болезни, однако все достаточно на таком сложном «медицинском языке», с терминами всякими.. Вот нашла..эту статью и думаю, очень доступно здесь выложено общее понимание этой болезни….

viparmenia.org

загадка мировой медицины — Rusarminfo

Среди множества различных медицинских терминов и понятий можно встретить название болезни, причины возникновения которой до сих пор являются не до конца исследованными – «армянскую болезнь» (иначе ее именуют «периодической»).

Свое «армянское» название недуг получил потому, что среди наиболее частых пациентов, у которых его диагностировали, были армяне. Болезнь также нередко встречается у представителей народностей, чьи предки жили в бассейне Средиземного мора — евреев и арабов. В связи с этим болезнь иногда называют «средиземноморской лихорадкой».  Считается, что причиной этого является особая генетическая мутация, возникшая в течение столетий у древних наций.

«Армянская болезнь» входит в число наиболее труднодиагностируемых. Она напрямую связана с психологическим состоянием пациента, и, по мнению большинства специалистов, ее причины кроются в сильном стрессе и продолжительной депрессии, которые переносит человек, в чьем гене имеются предрасположения. Болезнь проявляет себя периодично  в качестве приступов боли в животе, которые со временем распространяются по всему телу. Боли сопровождаются высокой температурой, ознобом, обмороками, а также потемнением кожи.

Помимо физических болей, пациент может испытывать психологические трудности: ему снятся кошмары, связанные в основном с убийствами. Что касается лечения болезни, то чаще всего при его диагностировании пациенту выписывается препарат под названием колхицин, который облегчает боли во время приступов лихорадки.

Исследованиями причин возникновения «периодической болезни» занималось огромное количество врачей. Особый вклад в его изучение в XX веке внесли профессор Левон Оганесян и психотерапевт Армен Нерсисян. Согласно исследованиям последнего, наиболее часто «армянской болезнью» болеют потомки переживших Геноцид армян, поскольку при страшных событиях в ген были заложены сильный стресс и страх. Поскольку «армянскую болезнь» относят к появившимся по психологическим причинам, основным методом его лечения является избавление человека от стресса.

rusarminfo.ru