Болезнь Канавана: что это, причины, симптомы и лечение

Как сохранить жизнь человеку у которого диагностирована лейкодистрофия

Недуг относится к группе тяжелых генетических заболеваний, которое характеризуется прогрессирующим поражением белого вещества в головном мозге.

Вид наследования находится в прямой зависимости от определенной категории лейкодистрофии, которых может быть несколько.

Большая часть видов патологии (например, метахроматическая и глобоидно-клеточная лейкодистрофия) передаются по наследству по аутосомному и рецессивному типу.

Это говорит о том, что возможность появления недуга у человека будет равна 25% в том случае, когда каждый из родителей является носителем болезни.

Для всех типов болезни свойственно начало в детском или даже юношеском возрасте, при этом чаще всего с ним сталкиваются мальчики.

О сути заболевания

У человека, который столкнулся с лейкодистрофией, нарушен нормальный обмен миелина, что приводит к распаду оболочки мозга.

Миелин важен, потому что он формирует оболочку из нервных отростков и является гарантией эффективной передачи сигналов в ЦНС. К тому же, именно благодаря миелину у белого вещества мозга сохраняется его цвет.

Распад оболочки, которая покрывает не только головной мозг, но и нервные волокна, при болезни имеет прогрессирующий и необратимый характер.

При этом, как правило, происходит симметричное поражение полушарий, как головного мозга, так и мозжечка. Серое же вещество мозга оказывается пораженным в гораздо меньшей степени.

Причины и факторы риска

Подобные заболевания чаще проявляются у мальчиков, чем у девочек.

Специалисты отмечают, что в 85% случаев они проявляются в тех сообществах, где обычным явлением стали браки между близкими родственниками. Кроме того, лейкодистрофия могут встречаться с различной частотностью у каждой из народностей.

Например, такая форма как адренолейкодистрофия определяется Х-сцепленным наследованием и поэтому образуется у мальчиков.

Если же мать оказалась носительницей болезни, то вероятность появления недуга у ее сына равна 50%.

Именно поэтому тем семьям, где уже сталкивались с появлением на свет детей с любой формой болезни, перед их рождением в дальнейшем необходимо проконсультироваться с генетиком.

Виды и симптомы заболевания

В настоящее время различают следующие основные формы лейкодистрофии:

• метахроматическая Шольца;
• Краббе;
• Галлевордена – Шпатца;
• Пелицеуса – Мерцбахера;
• болезнь Канавана – ван Богарта – Бертранда;
• болезнь Александера.

Для первого типа характерно форсированное разложение миелина с излишне высоким накоплением активных в токсическом плане продуктов в ЦНС.

Так, недуг напрямую связан с нарушением обмена липидов, последующим их накоплением их в той же ЦНС, а также в периферических нервах и внутренних органах.

Определяют три формы лейкодистрофии в зависимости от времени возникновения симптомов.

Это поздняя инфантильная форма, при которой симптомы возникают в возрасте от одного до двух лет, ювенальная – в возрасте от трех до 10 лет и взрослая – после 16 лет.

Болезнь Краббе

Говоря о лейкодистрофии Краббе, следует отметить, что это острая детская форма недуга. При этом возникает повышенная степень возбудимости, плаксивости, а также могут наблюдаться приступы громкого крика.

В это время также могут появляться и судороги. Очень часто отмечается и повышение температурного режима тела (до 38 градусов и более).

Помимо инфантильной формы, в возрасте от трех месяцев, может образовываться и взрослая форма заболевания.

Галлевордена—Шпатца

Лейкодистрофия Галлевордена—Шпатца представляет собой одну из форм диффузного склероза мозга. На поздних стадиях диагностируется расстройство дыхательной функции и кровообращения.

• носит медленно прогрессирующий характер;
• может продолжаться на протяжении многих лет.

Болезнь Пелицеуса – Мерцбахера

Четвертая из форм недуга может быть передана либо по аутосомно-рецессивному, либо по сцепленному с полом виду наследования.

Начинает проявляться болезнь Пелицеуса – Мерцбахера в раннем возрасте: от пяти до 10 месяцев.

Характеризуется она медленным развитием. В дальнейшем иногда отмечается «светлый» промежуток, который может длиться очень долго. Наиболее редко наблюдаются специфические не прогрессирующие типы заболевания.

Болезнь Канавана

Болезнь Канавана – ван Богарта – Бертранда также следует причислить именно к лейкодистрофиям.

Специалисты уверены, что все процессы, связанные с разложением миелиновой оболочки, начинаются еще во время существования ребенка в утробе. Первичные признаки болезни в 90% случаев проявляются уже на этапе рождения.

Болезнь Александера — сложно выявить и невозможно вылечить, но реально облегчить страдания умирающего человека.

Чем может быть вызвана головная боль напряжения и какие факторы ее провоцируют больше всего? Какой подход к купированию боли даст результат быстрей всего?

Болезнь Александера

Болезнь Александера представляет собой наиболее редкое проявление лейкодистрофии.

Характерными симптомами следует считать прогрессирующую гидроцефалию, то есть развивающееся увеличение размеров головы, которое происходит по причине накопления значительного количества жидкости.

Также следует отметить слабоумие, расстройство двигательных функций и судороги.

Общие проявления для всех видов

Несмотря на то, что у каждой из форм лейкодистрофии есть самостоятельные признаки, возможно отметить и некоторые общие симптомы:

• в первые дни или недели после рождения дети кажутся абсолютно здоровыми и развиваются в соответствии с возрастной группой, симптомы же проявляются постепенно;
• нарушение двигательных функций: усугубление координации движений, проблемы с поддержанием равновесия;
• возникновение мышечной слабости, излишне увеличенный или уменьшенный тонус мышц, подергивания мышц и судороги;
• изменение поведения, постепенное ухудшение памяти и интеллекта.

При этом, чем раньше возникают симптомы, тем быстрее болезнь развивается. Поэтому очень важно правильно поставить диагноз.

Поражение белого вещества в головном мозгу выявляется при помощи магнитно-резонансной томографии — МРТ.

С целью уточнения вида болезни могут быть использованы различные биохимические тесты. Например, определение соотношения ферментов, синтез или передача которых нарушены.

Может возникнуть необходимость и в других типах исследования, в том числе и молекулярном или генетическом.

Для метахроматической лейкодистрофии и некоторых других форм разработали способы пренатальной диагностики.

Виды лечения

Всего существует два типа лечения лейкодистрофии головного мозга:

1. Первый из них – это аллогенная пересадка костного мозга, а также крови из пуповины от донора. В случае успешной пересадки это может привести к стабилизации соотношения дефицитного белка и, как следствие этого, к увеличению не просто продолжительности, но и качества жизни.
2. Второй из способов лечения — симптоматический. Он подразумевает избавление или облегчение судорог. При этом используются препараты местного или общего воздействия, которые необходимо подбирать с особенной тщательностью, потому что неадекватное их применение может привести к серьезным осложнениям.

Осложнения

При лейкодистрофии могут возникать и осложнения, в частности ухудшение состояния миелиновых оболочек. Это приводит к:

• замедлению обрабатывания нервных сигналов;
• появлению не просто двигательных расстройств, но и проблем с интеллектом;
• усугублению восприятия сигналов от каждого из органов чувств.

По мере последующего разложения миелина, представленные расстройства становятся более очевидными. В течение двух-трех лет они приводят к сильнейшему физиологическому и психическому деградированию, а после этого и к смерти ребенка.

Кроме того, осложнения могут возникать и в рамках трансплантации костного мозга. Речь идет о реакции отторжения трансплантата, что чревато гибелью больного.

Прогноз и выживаемость

При лейкодистрофии прогноз неблагоприятный. Особенно это касается форм заболевания с ранним возникновением и быстрым развитием признаков.

Однако достаточно часто может оказаться спасительной пересадка костного мозга или, как отмечалось ранее, пуповинной крови.

В случае успешного проведения операции она дает возможность или делает более медленным развитие недуга. Также она дает возможность сохранить не только двигательные, но и интеллектуальные функции.

Как избежать болезни

Профилактические меры сводятся к медицинскому и генетическому консультированию на стадии планирования беременности.

Целью этого является определение риска появления на свет ребенка с подобной патологией. Кроме того, не следует забывать и о пренатальной профилактике, то есть проводимой во время беременности.

Это дает возможности выявить определенные формы патологии, например, метахроматическую.

Что следует понимать?

Лейкодистрофия – это очень сложное заболевание, которое, к тому же быстро прогрессирует. Именно поэтому необходимо уделять особенное внимание диагностике при планировании беременности и на всех ее этапах.

Не менее важно в случае сохранения проблемы осуществить максимально раннюю трансплантацию.

Таким образом, к лечению любой формы болезни следует обходить с особенным вниманием, чтобы сохранить качество жизни ребенка.

Типы заболевания

На данный момент существует несколько типов лейкодистрофий:

1. Метахроматическая. Для нее характерной особенностью является интенсивная деструкция миелина и накопление токсичных продуктов извращенного обмена в ЦНС, нервных пучках и внутренних органах.
2. Детская острая лейкодистрофия (болезнь Краббе). Она характеризуется преимущественным поражением миелина в спинном и головном мозге.
3. Болезнь Галлевордена-Шпатца. Проявляется диффузным развитием склероза головного мозга.
4. Лейкодистрофия Пелицеуса—Мерцбахера. При этой патологии существует четкая взаимосвязь передачи заболевания по половому признаку.
5. Заболевание Канавана—ван Богарта—Бертранда. Для нее характерным является то, что процесс разрушения миелина начинается уже внутриутробно.
6. Наиболее редким видом лейкодистрофии является болезнь Александера.

Как проявляются различные формы патологии

• При метахроматической лейкодистрофии первичная симптоматика проявляется в 2−3 года в виде двигательных расстройств и снижением тонуса мышц. Потом часто возникает судорожный синдром, а мышечный тонус повышается.

По мере прогрессирования заболевания развивается нарушение речи, снижение интеллектуальных способностей у ребенка, работы дыхательного и сосудистого центров. Обычно смерть наступает от присоединения инфекции в возрасте от 4 до 7 лет.

• Болезнь Краббе начинает манифестировать в возрасте от 4 месяцев, малыш становится чрезмерно возбудимым, и постоянно плачет. Приступы крика часто сопровождаются судорожным синдромом. Температура тела повышается при отсутствии признаков воспалительного процесса.
• Мышечный тонус повышается, развивается атрофия зрительных нервов. Происходит неуклонное прогрессирование заболевания, нарушается дыхательная функция и кровообращение. В терминальной стадии отмечается слабоумие, ригидность децеребрационного генеза и происходит полное истощение.
• Заболевание Галлевордена-Шпатца начинает проявлять первые признаки у детей от 7 до 12 лет в виде развития непроизвольных движений конечностей. Лейкодистрофия головного мозга приводит к тому, что постепенно растет ригидность мышц, атаксия, снижение интеллектуальных способностей.

Иногда бывают судороги. Болезнь склонна к медленному прогрессированию и может протекать на протяжении довольно длительного времени.

• Патология Пелицеуса—Мерцбахера начинается от 5 месяцев от рождения ребенка, но при этом прогрессирует достаточно медленно. Нарушается координация при движении, возникает неконтролируемое движение глазных яблок, дрожание головы. Постепенно начинается снижение зрения за чет атрофии нерва глаза, замедляется речь, ухудшаются интеллектуальные возможности.

Иногда встречается постепенное нарастание симптомов с последующим улучшением состояния в течение длительного времени. Описаны случаи заболевания без прогрессирования.

• Лейкодистрофия Канавана—ван Богарта—Бертранда проявляется уже сразу после появления на свет малыша. Он уже рождается вялый, сонливый, плохо есть и мало двигается. Иногда у него развиваются судороги. Когда ему исполняется 2−6 месяцев, тонус мышц шеи становится сниженным при повышении тонуса верхних и нижних конечностей.

Встречается непроизвольное движение глаз, гидроцефалия. Любое прикосновение приводит к состоянию опистотонуса. Быстрое ухудшение состояния приводит к полному расстройству жизненно важных функций и гибели в возрасте от полугода до двух лет.

• Лейкодистрофия Александера характеризуется увеличивающейся гидроцефалией, слабоумием, судорогами.

Как можно выявить наличие лейкодистрофии?

Поставить диагноз быстро и правильно при лейкодистрофии достаточно тяжело. Ее некоторые формы подтверждаются только после вскрытия.

Этапы диагностики при этой патологии должны быть такими:

1. Обязательное и тщательное изучение анамнеза и симптоматики (первые признаки, быстрота их нарастания, скорость изменений).
2. Поскольку лейкодистрофия является наследственным заболеванием, то тщательно анализируется семейный анамнез и наличие подобных случаев у близких родственников больного.
3. При осмотре оценивается состояние мышц и их тонуса, наличие нормальных и патологических рефлексов, если малыш ходит, то изучаются особенности походки и координации при передвижении.
4. По возможности проводится наблюдение за прогрессированием основных признаков в динамике. Изучаются нарушения зрения, глазные движения, слух, психическое развитие.
5. Проводится пункция с забором ликвора, необходимо уточнить его цвет, давление, наличие белка и его количество, которое повышается в результате разрушения мозговых клеток, имеется ли цитоз. Оценивается наличие глюкозы и слей хлора.
6. Обязательно используются биохимические методики исследования. Они позволяют оценивать уровня ферментных веществ, транспортировка которых нарушается при определенном виде лейкодистрофии. Или же находят токсические элементы, способные накапливаться при развитии данной патологии.
7. Дополнительно при необходимости назначается прохождение КТ и МРТ с целью полного изучения головного мозга и степени его разрушения.
8. Генетические тесты позволяют говорить о наследственной природе заболевания.
9. В некоторых случаях проводятся современные методики диагностирования лейкодистрофии в пренатальном периоде.

При ведении больного иногда необходима консультация таких специалистов, как детский невролог и генетик.

Как помочь больному?

На данном этапе развития медицины не представляется возможным полное избавление от такого заболевания. Лечение проводится симптоматическое, направленное на улучшение качества жизни больного и снижение скорости прогрессирования процесса.

Оцените статью:

(голосов: 1 , среднее: 5,00 из 5)

 Loading ...

Записи по теме:

САНАТОРИИ КИСЛОВОДСКА ГДЕ ЕСТЬ Лечение нервной системы

Смотреть

• 2.93
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 353

Санаторийим. Г. К. Орджоникидзе

Преимущества: среднегорное расположение, панорамный вид на горы из окон, программа психологической разгрузки

Цена на 2019 год от 2750 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.91
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 280

СанаторийКругозор

Преимущества: номерной фонд, традиционная лечебная база

Цена на 2019 год от 2780 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 3.02
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 282

Санаторий Москва

Преимущества: теплые переходы, доступная цена, свой терренкур

Цена на 2019 год от 1700 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.93
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 318

Санаторий Плаза

Преимущества: VIP - лечение, VIP - номерной фонд, VIP - обслуживание

Цена на 2019 год от 5940 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 3
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 520

Санаторий Центросоюз

Преимущества: расположение, шведский стол, лечение с детьми

Цена на 2019 год от 3900 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 3.01
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 453

Санаторий Вилла Арнест

Преимущества: пантолечение, клубный санаторий, индивидуальный подход, расположен рядом с дачей президента

Цена на 2019 год от 4700 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 3.01
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 628

СанаторийЛуч

Преимущества: расположение, клиника вертеброневрологии, номерной фонд

Цена на 2019 год от 4240 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.93
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 375

Санаторий Узбекистан

Преимущества: лучшее расположение, свой бювет Е4/Ж/К, доступная цена

Цена на 2019 год от 2550 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 3.08
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 407

Санаторий Родник

Преимущества: расположен в парке, номерной фонд, хорошая лечебная база

Цена на 2019 год от 3500 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.96
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 300

Санаторий Виктория

Преимущества: Удобное расположение в шаговой доступности от Курортного бульвара, знаменитого Курортного парка и Центральной нарзанной галереи

Цена на 2019 год от 3500 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.97
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 278

Санаторий Крепость

Преимущества: расположен в Курортом парке рядом с Нарзанной галереей, уютные номера и отличная лечебная база

Цена на 2019 год от 3500 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.93
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 270

Санаторийим. С. М. Кирова

Преимущества: расположение, доступная цена, архитектурное здание

Цена на 2019 год от 2400 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.95
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 278

Санаторий Целебный нарзан

Преимущества: VIP санаторий с путевкой "все включено"

Цена на 2019 год от 4500 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.87
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 293

Санаторий Джинал

Преимущества: свой бювет, хорошая лечебная база

Цена на 2019 год от 3930 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 3
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 406

Санаторий им. Горького

Преимущества: расположение у парка, доступная цена, путевки "мать и дитя"

Цена на 2019 год от 2500 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.94
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 258

СанаторийДолина Нарзанов

Преимущества: принадлежит ОАО РЖД

Цена на 2019 год от 5250 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.94
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 390

Санаторий Заря

Преимущества: санаторий высшего уровня с подтвержденной годами репутацией

Цена на 2019 год от 5545 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 3.01
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 190

Санаторий им. Н. А. Семашко

Преимущества: принадлежит управлению делами президента Украины

Цена на 2019 год от 1900 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.92
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 211

Санаторий Пикет

Преимущества: отделение офтальмологии, доступная цена, собственная парковая зона, свой терренкур

Цена на 2019 год от 1350 руб.

добавить в сравнение

Смотреть

• 2.89
• 1
• 2
• 3
• 4
• 5

Голосов: 239

Санаторий Колос

Преимущества: расположен в 200 м от нарзанной галереи, индивидуальный подход, развлекательные мероприятия

Цена на 2019 год от 2450 руб.

добавить в сравнение

Причины возникновения заболеваний нервной системы

Дегенеративное заболевание, поражающее центральную нервную систему

     Учитывая сложность и тесную взаимосвязь нервной системы со всем организмом человека и огромное количество ее патологий, этиология заболеваний нервной системы обусловлена многими факторами, как внутреннего (например, наследственная предрасположенность, генетика), так и внешнего характера. Причины возникновения и развития болезней нервной системы могут быть различными, тем не менее, основными из них принято считать:

• наследственные;
• заболевания, передаваемые плацентарным путем (во время беременности);
• патологии, развивающиеся в результате родовых травм;
• инфекционные (вирусные, бактериальные, грибковые, паразитарные);
• заболевания других органов, угнетающие нервную систему;
• травмы (головы, позвоночника);
• опухоли (доброкачественные и злокачественные);
• сосудистые проблемы, в том числе связанные с возрастными изменениями;
• дегенеративные причины;
• нарушение обмена веществ (сахарный диабет);
• нерациональное питание (в частности дефицит витаминов);
• гормональные нарушения;
• все виды интоксикаций (алкоголь, наркотические вещества, производственные отравления, лекарственные препараты, яды, тяжелые металлы и пр.).

Это далеко не полный перечень причин, способных привести к развитию патологий нервной системы, в частности ее нарушения могут быть вызваны перегревом или, наоборот, переохлаждением организма.

Природа некоторых заболеваний, к сожалению, пока до конца не изучена, однако первые шаги в борьбе с недугом необходимо начинать с устранения (если это возможно) предполагаемых этиологических факторов.

 

Признаки и симптоматика нарушения функций НС

Один из симптомов заболеваний нервной системы

     Широкий спектр функциональных отклонений важнейшей из систем организма характеризуется симптоматикой, в той или иной степени указывающей на развитие заболеваний. Наиболее характерными из известных признаков являются появление:

• расстройств двигательных функций (параличей, парезов, акинезии, хореи, тремора, атетоза);
• проблем с координацией движений;
• изменений походки;
• головокружений;
• потерь равновесия;
• тиков;
• утраты тактильных ощущений;
• потери (аносмия) или искажения (дизосмия) обоняния, обонятельные галлюцинации;
• ухудшения зрения и слуха;
• нарушений вкусовых восприятий.

Со стороны центральной нервной системы можно ждать:

• эпилептических припадков;
• нарушений сна (сомнамбулизм, гиперсомния, инсомния);
• проблем с психикой (истерики, перепады настроений, быстрая утомляемость, тревоги, изменение личности);
• потерь сознания (обмороки, кома);
• снижения умственных способностей;
• нарушения речи.

В большинстве случаев нарушения функций нервной системы могут выдавать различные боли:

• головные (различные мигрени);
• шеи и верхних конечностей;
• нижнего отдела спины и ног.

В любом случае устойчивое проявление одного или нескольких из приведенных признаков является поводом для незамедлительного обращения к неврологу.

 

Перечень заболеваний нервной системы

Основные группы болезней нервной системы

      Разнообразие патологических изменений нервной системы лишь подтверждает значимость ее для организма человека. Поскольку сама система неоднородна, а в свою очередь состоит из различных подсистем и нарушения их функций затрагивают жизнедеятельность других систем и органов, неврологические заболевания отличаются, как по этиологии, так и в клинических проявлениях. Поэтому все болезни центральной и периферической нервной системы принято классифицировать по следующим признакам:

1. Врожденные патологии.
2. Генетические отклонения.
3. Инфекционные заболевания.
4. Сосудистые болезни НС.
5. Периферические нарушения.
6. Посттравматические патологии.
7. Онкологические заболевания.

Охарактеризуем несколько подробнее некоторые из групп.

 

Врожденные патологии

Клиническая манифестация болезни Вильсона-Коновалова 

      Заболевания этой группы проявляются с первых дней жизни ребенка и могут быть обусловлены следующими факторами:

• наследственной предрасположенностью;
• внутриутробным развитием патологий (перенесенные инфекционные заболевания или бесконтрольный прием лекарств во время беременности);
• родовые травмы.

Характерными заболеваниями этой группы являются:

• спинальная мышечная атрофия;
• анэнцефалия;
• болезнь Вильсона-Коновалова;
• болезнь Канавана – ван Богерта;
• синдром Туретта и др.

Генетические отклонения

Синдром дауна у детей

      По сути, данная группа заболеваний является частью предыдущей, поскольку заболевания, вызванные генетическими отклонениями, также являются врожденными, а точнее формируются у плода в момент зачатия и обусловлены дефектами генов, хромосом или их комплексными отклонениями. Диагностика ряда генетических заболеваний проводится уже на ранних стадиях беременности.

К наиболее распространенным можно отнести:

• синдром Дауна (заболевание вызванное проблемами с 21 хромосомой);
• синдром Эдвардса (18 хромосома);
• синдром Патау (13 хромосома).

Несоответствие норме набора половых хромосом ведет к синдрому Клайнфельтера, полисомии по X- или Y-хромосоме.

Инфекционные заболевания

Воздействие энцефалита на человека

      Группа заболеваний нервной системы, вызванная бактериальными, вирусными или грибковыми поражениями, переносчиками которых могут быть как люди, так и животные с насекомыми (например, энцефалитный клещ). Некоторые из них могут быть спровоцированы заболеваниями других органов, так менингиты зачастую развиваются вследствие воспалений среднего уха, туберкулеза или травм. Заболевания крайне опасны, поскольку заканчиваются инвалидностью или летальным исходом.

Наиболее часто встречающиеся:

• полиомиелит;
• энцефалит;
• менингиты;
• арахноидит;
• нейросифилис.

Последний встречается у каждого десятого человека, заболевшего этим венерическим заболеванием и характеризуется полным поражением всех разделов НС.

 

Сосудистые болезни НС

Развитие атеросклероза

      Данная группа заболеваний тесно связана с проблемами сердечно-сосудистой системы, ее патологиями. Как правило, причинами выступают:

• поражения сосудов головного мозга;
• недостаточность мозгового кровоснабжения.

Наиболее распространенными патологиями являются инсульт, аневризмы и атеросклероз – заболевания характерные тяжелыми последствиями (инвалидность, летальность).

Периферические нарушения

Неврит лицевого нерва

      Периферические нарушения, как правило, возникают при поражении нервов (нервных корешков) периферической НС. Причиной тому могут быть:

• заболевания других органов;
• травмы;
• хирургические вмешательства;
• сахарный диабет;
• интоксикации.

Чаще всего группа представлена:

• невритами;
• полиневритами;
• невралгиями;
• радикулитами.